英文品名: SIGMA STERILIZATION POUCH | 許可證字號: 衛署醫器製字第001212號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMFR,SMGR,TYFR,TYGR,SMFP,SMGP,TYFP,TYGP,SMSE,PTF,PTP,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: SIGMA STERILIZATION POUCH | 許可證字號: 衛署醫器製字第001212號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMFR,SMGR,TYFR,TYGR,SMFP,SMGP,TYFP,TYGP,SMSE,PTF,PTP,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "SIGMA" VOLUME METERIC ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000484號 | 有效日期: 2021/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本,增加型號:詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。NBAS120。NB120、NB150。BVS120,BAS120,BVS120 DEHP FREE,BAS1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "SIGMA" VOLUME METERIC ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000484號 | 有效日期: 20210507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本,增加型號:詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。NBAS120。NB120、NB150。BVS120,BAS120,BVS120 DEHP FREE,BAS1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “SIGMA” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004624號 | 有效日期: 2024/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “SIGMA” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004624號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “SIGMA” MASK AIRWAY (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001614號 | 有效日期: 2016/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “SIGMA” MASK AIRWAY (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001614號 | 有效日期: 20160901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: K.T CERAMIT Scalp Vein Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005429號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: K.T CERAMIT Scalp Vein Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005429號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “PMI” Scalp Vein Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005540號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “PMI” Scalp Vein Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005540號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: SIGMA PORT ACCESS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第002098號 | 有效日期: 2021/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.12.06核定之仿單、標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: SIGMA PORT ACCESS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第002098號 | 有效日期: 20211120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.12.06核定之仿單、標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “TECNIMED” non contact thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030645號 | 有效日期: 2023/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “TECNIMED” non contact thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030645號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200304 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: EXTENSION TUBE "ALL-CARE" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000784號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: EXTENSION TUBE "ALL-CARE" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000784號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “SIGMA”Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003102號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:ETNSCB、ETNSCG,以下空白。增加規格,ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CN... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “SIGMA”Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003102號 | 有效日期: 20251004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:ETNSCB、ETNSCG,以下空白。增加規格,ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CN... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 |