Sameer Sudhakar Natu
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姓名Sameer Sudhakar Natu的職稱是董事, 持有股份數是14000000, 所代表法人是瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA, 公司名稱是台灣瑞迪博士有限公司, 統一編號是42992299.

統一編號	42992299
公司名稱	台灣瑞迪博士有限公司
職稱	董事
姓名	Sameer Sudhakar Natu
所代表法人	瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA
持有股份數	14000000
同步更新日期	2024-11-20

統一編號

42992299

公司名稱

台灣瑞迪博士有限公司

職稱

董事

姓名

Sameer Sudhakar Natu

所代表法人

瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA

持有股份數

14000000

同步更新日期

2024-11-20

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Motupalli Venkata Ramana	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Sriharan Satheeshkumar	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Venkata Narasimham Mannam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299

Motupalli Venkata Ramana

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Sriharan Satheeshkumar

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Venkata Narasimham Mannam

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

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台灣瑞迪博士有限公司

統一編號: 42992299 | 電話號碼: 02 87299690 | 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1

台灣瑞迪博士有限公司

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解鐵瑞可溶錠500毫克	英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
解鐵瑞可溶錠125毫克	英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型（non-transfusion dependent）海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
愛瑞治膜衣錠500毫克	英文品名: ABIRATRED 500 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
瑞迪采膜衣錠400毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
派得健凍晶注射劑100毫克	英文品名: PEMGEM100 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027720號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
愛瑞治膜衣錠250毫克	英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
温都扎凍晶注射劑	英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
霓紓疼膠囊12.5毫克	英文品名: Nibsutib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 製造商名稱: Dr Reddy's Laboratories Limited.
瑞迪釆膠囊100毫克	英文品名: Redistra \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027788號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
萬硼替凍晶注射劑	英文品名: MYBORTE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027738號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
瑞迪采膜衣錠100毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
怡仁復注射劑250毫克/5毫升	英文品名: ERANFU \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED, FTO-IX
德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升	英文品名: DOXLOX \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療CD4數量低下( \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED
瑞敵病凍晶注射劑	英文品名: REDTIBIN50 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Decitabine \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
派得健凍晶注射劑500毫克	英文品名: PEMGEM500 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027721號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
解鐵瑞可溶錠250毫克	英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

解鐵瑞可溶錠125毫克

連安久膠囊5毫克

連安久膠囊10毫克

連安久膠囊15毫克

愛瑞治膜衣錠500毫克

瑞迪采膜衣錠400毫克

派得健凍晶注射劑100毫克

連安久膠囊25毫克

愛瑞治膜衣錠250毫克

温都扎凍晶注射劑

霓紓疼膠囊12.5毫克

瑞迪釆膠囊100毫克

萬硼替凍晶注射劑

瑞迪采膜衣錠100毫克

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

瑞敵病凍晶注射劑

派得健凍晶注射劑500毫克

解鐵瑞可溶錠250毫克

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台灣瑞迪博士有限公司

食品業者登錄字號: A-142992299-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42992299 | 台北市信義區信義路5段7號57樓之1

台灣瑞迪博士有限公司

食品業者登錄字號: A-142992299-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42992299 | 台北市信義區信義路5段7號57樓之1

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解鐵瑞可溶錠500毫克	英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/09
解鐵瑞可溶錠125毫克	英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型（non-transfusion dependent）海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
愛瑞治膜衣錠500毫克	英文品名: ABIRATRED 500 \| 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
瑞迪采膜衣錠400毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
派得健凍晶注射劑100毫克	英文品名: PEMGEM100 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/08/02
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
愛瑞治膜衣錠250毫克	英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg \| 適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
温都扎凍晶注射劑	英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/07/02
霓紓疼膠囊12.5毫克	英文品名: Nibsutib \| 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2028/11/01
瑞迪釆膠囊100毫克	英文品名: Redistra \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
萬硼替凍晶注射劑	英文品名: MYBORTE \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
瑞迪采膜衣錠100毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
怡仁復注射劑250毫克/5毫升	英文品名: ERANFU \| 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/09/12
德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升	英文品名: DOXLOX \| 適應症: 用於治療CD4數量低下( \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/19
瑞敵病凍晶注射劑	英文品名: REDTIBIN50 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Decitabine \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/10/21
派得健凍晶注射劑500毫克	英文品名: PEMGEM500 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
解鐵瑞可溶錠250毫克	英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23

解鐵瑞可溶錠500毫克

解鐵瑞可溶錠125毫克

連安久膠囊5毫克

連安久膠囊10毫克

連安久膠囊15毫克

愛瑞治膜衣錠500毫克

瑞迪采膜衣錠400毫克

派得健凍晶注射劑100毫克

連安久膠囊25毫克

愛瑞治膜衣錠250毫克

温都扎凍晶注射劑

霓紓疼膠囊12.5毫克

瑞迪釆膠囊100毫克

萬硼替凍晶注射劑

瑞迪采膜衣錠100毫克

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

瑞敵病凍晶注射劑

派得健凍晶注射劑500毫克

解鐵瑞可溶錠250毫克

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有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
REDISTRA	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 571.00 \| 有效起日: 1090601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Redistra	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 571.00 \| 有效起日: 1090601 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Redistra	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 565.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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劉昀昇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 92000 \| 所代表法人: \| 貝爾德策略顧問股份有限公司 \| 統一編號: 00009287
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