鄭宏鏞
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名鄭宏鏞的職稱是監察人, 持有股份數是9500, 公司名稱是新東化學製藥股份有限公司, 統一編號是47154238.

統一編號	47154238
公司名稱	新東化學製藥股份有限公司
職稱	監察人
姓名	鄭宏鏞
所代表法人	(空)
持有股份數	9500
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

47154238

公司名稱

新東化學製藥股份有限公司

職稱

監察人

姓名

鄭宏鏞

所代表法人

(空)

持有股份數

9500

同步更新日期

2024-09-05

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克濕痛注射液	英文品名: KOSUTON INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎、過敏性疾病（支氣管氣喘）結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病（乾癬、皮膚炎、天？瘡）過敏性及炎症性眼科疾病、肉芽腫、侵龔休克、火傷及手術時之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
單那若膠囊２００公絲	英文品名: DANAZOL CAPSULES 200MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早期春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）	英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰（肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安喉舒錠３０公絲（安布索）	英文品名: AMBROXOL TABLETS 30MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
得舒喘力注射液	英文品名: DEXASONLIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
克暈精片２５公絲	英文品名: KOLIZINE TABLETS 25MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
樂血壓注射液	英文品名: ROSERPIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
抗凝佳錠１００毫克（梯可比定）	英文品名: KANIYA TABLETS 100MG "SINTON " (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管手術及血液體外循環所引起之血栓、栓塞之治療、及血流障礙之改善。慢性動脈閉塞症所引之潰瘍、疼痛及冷感等阻血性諸症狀改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"新東" 敏免錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2006/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
補祿賽命乙１２注射液	英文品名: PROTHIAMIN B12 INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀？疹、多發性神經炎、惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血、小兒紅芽球性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
樂平錠１００公絲（斯比樂）	英文品名: LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）	英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安咳錠２０公絲（梯比匹定）	英文品名: ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜胃寧錠４００公絲（希每得定）	英文品名: SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2012/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
咳安平注射液	英文品名: COUGHANPIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
美他歐寧注射液	英文品名: VITAONINE INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE;;RIBOF... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
必斯鈣Ｂ６注射劑	英文品名: HISCAL B6 INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、食物過敏、藥物過敏、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM BROMID... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
氨基非林注射液２．５％	英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
輔心膠囊１０公絲（悠卡諾）〝新東〞	英文品名: PUSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE)"SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

克濕痛注射液

單那若膠囊２００公絲

益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）

安喉舒錠３０公絲（安布索）

得舒喘力注射液

克暈精片２５公絲

樂血壓注射液

抗凝佳錠１００毫克（梯可比定）

"新東" 敏免錠６０公絲（特芬那定）

補祿賽命乙１２注射液

樂平錠１００公絲（斯比樂）

愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）

安咳錠２０公絲（梯比匹定）

賜胃寧錠４００公絲（希每得定）

咳安平注射液

安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）

美他歐寧注射液

必斯鈣Ｂ６注射劑

氨基非林注射液２．５％

輔心膠囊１０公絲（悠卡諾）〝新東〞

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利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜佳鈣優錠	英文品名: C-CAV TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病，齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速理咳膠囊	英文品名: SULICO CAPSULES "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妥達林黴素膠囊	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂速治黴素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
吐得能注射液	英文品名: TUTANIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERPHENAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利心非林注射液	英文品名: DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)	英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2010/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"威拉敏錠４毫克	英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 風敏寧錠	英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣克敏錠５公絲〝新東〞	英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 泄安錠２００公絲（服拉沃塞特）	英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

謝儷蓉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 三元藝品股份有限公司 \| 統一編號: 00659969
陳其鵬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 文通企業有限公司 \| 統一編號: 00660059
鄭邱素真	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 東揚輪業有限公司 \| 統一編號: 00660092
鄭俊彥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 東揚輪業有限公司 \| 統一編號: 00660092
邱建興	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 東揚輪業有限公司 \| 統一編號: 00660092
張庭豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 嘉和交通企業有限公司 \| 統一編號: 00660109
鄭傑	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25650 \| 所代表法人: 金和泰實業有限公司 \| 基泰倉儲股份有限公司 \| 統一編號: 00660430
湯博宇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25650 \| 所代表法人: 金和泰實業有限公司 \| 基泰倉儲股份有限公司 \| 統一編號: 00660430
藺昭明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 駿風企業有限公司 \| 統一編號: 00660446
周璔榮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 啟電工業股份有限公司 \| 統一編號: 00660451
張怡萍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 隆順報關運輸股份有限公司 \| 統一編號: 00660488
張文亮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000 \| 所代表法人: \| 隆順報關運輸股份有限公司 \| 統一編號: 00660488
張怡欣	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 隆順報關運輸股份有限公司 \| 統一編號: 00660488
徐菊英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 隆順報關運輸股份有限公司 \| 統一編號: 00660488
江丕貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4100000 \| 所代表法人: \| 華興報關有限公司 \| 統一編號: 00660608

鄭宏鏞 - 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署