新東化學製藥 @ 政府開放資料

"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)

英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東"威拉敏錠４毫克

英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東" 風敏寧錠

英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"

英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

欣克敏錠５公絲〝新東〞

英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東" 泄安錠２００公絲（服拉沃塞特）

英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東"克痛芬肌肉用注射液（凱妥普洛芬）

英文品名: KETOPHEN INJECTION "SINTON" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

輔心膠囊１０公絲（悠卡諾）〝新東〞

英文品名: PUSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE)"SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東" 息痛風錠５０公絲（本補麻隆）

英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"新東"克痛芬肌肉用注射液５０毫克/毫升（可多普洛菲）

英文品名: KETOFEN-H INJECTION 50MG/ML (KETOPROFEN) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第035433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2012/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、（消炎風濕性關節炎、手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

〝新東〞可欣喜錠２５公絲

英文品名: COSINIC TABLETS 25MG"SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第041051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2012/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜胃寧錠４００公絲（希每得定）

英文品名: SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2012/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

樂平錠１００公絲（斯比樂）

英文品名: LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）

英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

喜佳鈣優錠

英文品名: C-CAV TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第038051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病，齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

嘉佳鈣錠

英文品名: C-CA TABLET "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ及泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

安咳錠２０公絲（梯比匹定）

英文品名: ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）

英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2011/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰（肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司