李小羿
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署
姓名李小羿的職稱是董事, 持有股份數是1000000, 所代表法人是香港商李氏大藥廠(香港)有限公司, 公司名稱是台灣李氏藥業有限公司, 統一編號是50905038.
| 統一編號: 50905038 | 電話號碼: 02-27583090 | 臺北市信義區松仁路36號11樓 |
統一編號: 50905038 | 電話號碼: 02-27583090 | 臺北市信義區松仁路36號11樓 |
[ 搜尋所有相關: 李小羿 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: “Tono-I” Non-Contact Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036798號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CVT100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 |
英文品名: “Tono-I” Non-Contact Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036798號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CVT100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 李小羿 @ 醫療器材許可證資料集 ]
(以下顯示 11 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 李小羿 ...) | 英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 製造商名稱: ENDOCEUTICS INC. |
| 英文品名: Teglutik 5MG/ML Oral suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第028266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症(AMYOTROPHIC LATERL SCLEROSIS, ALS) | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RILUZOLE | 製造商名稱: ITALFARMACO, S.A. |
| 英文品名: Cetraxal plus ear drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療年齡六個月以上病人因Ciprofloxacin感受性細菌感染所引起之經耳通氣管置入手術後的急性中耳炎。 | 劑型: 耳用滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;CIPROFLOXACIN HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS SALVAT, S.A |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. |
| 英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. |
英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 製造商名稱: ENDOCEUTICS INC. |
英文品名: Teglutik 5MG/ML Oral suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第028266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症(AMYOTROPHIC LATERL SCLEROSIS, ALS) | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RILUZOLE | 製造商名稱: ITALFARMACO, S.A. |
英文品名: Cetraxal plus ear drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療年齡六個月以上病人因Ciprofloxacin感受性細菌感染所引起之經耳通氣管置入手術後的急性中耳炎。 | 劑型: 耳用滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;CIPROFLOXACIN HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS SALVAT, S.A |
英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
英文品名: Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. |
英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. |
英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. |
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| 食品業者登錄字號: A-150905038-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50905038 | 台北市信義區松仁路36號11樓 |
食品業者登錄字號: A-150905038-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50905038 | 台北市信義區松仁路36號11樓 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 李小羿 ...) | 英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 300mg | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2023/09/10 |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
| 英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 150mg | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2023/09/10 |
| 英文品名: INTRAROSA Pessary | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2026/12/27 |
| 英文品名: Teglutik 5MG/ML Oral suspension | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症(AMYOTROPHIC LATERL SCLEROSIS, ALS) | 劑型: 口服懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RILUZOLE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/03/18 |
| 英文品名: Cetraxal plus ear drops | 適應症: 用於治療年齡六個月以上病人因Ciprofloxacin感受性細菌感染所引起之經耳通氣管置入手術後的急性中耳炎。 | 劑型: 耳用滴劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
| 英文品名: Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
| 英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
| 英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
| 英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 300mg | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2023/09/10 |
英文品名: Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
英文品名: Rasilez Film-Coated Tablet 150mg | 適應症: 治療高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2023/09/10 |
英文品名: INTRAROSA Pessary | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2026/12/27 |
英文品名: Teglutik 5MG/ML Oral suspension | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症(AMYOTROPHIC LATERL SCLEROSIS, ALS) | 劑型: 口服懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RILUZOLE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/03/18 |
英文品名: Cetraxal plus ear drops | 適應症: 用於治療年齡六個月以上病人因Ciprofloxacin感受性細菌感染所引起之經耳通氣管置入手術後的急性中耳炎。 | 劑型: 耳用滴劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 |
英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
英文品名: Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
英文品名: Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 |
英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
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根據名稱 台灣李氏藥業 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣李氏藥業 ...) | 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 | 參考價: 8601.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.5000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283402FQ @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3637.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 | 參考價: 8601.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.5000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283402FQ @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3637.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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台灣李氏藥業有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 負責人: 李小羿 | 統編: 50905038 | 核准設立 |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 錢霸科技有限公司 | 統一編號: 00004614 |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 漾森實業有限公司 | 統一編號: 00004831 |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 森洋全球不動產有限公司 | 統一編號: 00004902 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 475000 | 所代表法人: | 豐潤實業股份有限公司 | 統一編號: 00004966 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐潤實業股份有限公司 | 統一編號: 00004966 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 豐潤實業股份有限公司 | 統一編號: 00004966 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 無心經營有限公司 | 統一編號: 00005162 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 錢霸科技有限公司 | 統一編號: 00004614 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 營智臺灣有限公司 | 統一編號: 00004641 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 鑫閣有限公司 | 統一編號: 00004662 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 銓優租賃住宅包租代管有限公司 | 統一編號: 00004699 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 崴嵊開發有限公司 | 統一編號: 00004781 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 道原智慧服務有限公司 | 統一編號: 00004810 |
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職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 人生跨過去有限公司 | 統一編號: 00004874 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 森洋全球不動產有限公司 | 統一編號: 00004902 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 475000 | 所代表法人: | 豐潤實業股份有限公司 | 統一編號: 00004966 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐潤實業股份有限公司 | 統一編號: 00004966 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 豐潤實業股份有限公司 | 統一編號: 00004966 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 無心經營有限公司 | 統一編號: 00005162 |
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