英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixation | 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0030 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211012 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |