馬子珺
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名馬子珺的職稱是監察人, 持有股份數是281250, 公司名稱是普旌股份有限公司, 統一編號是53735380.

統一編號53735380
公司名稱普旌股份有限公司
職稱監察人
姓名馬子珺
所代表法人(空)
持有股份數281250
同步更新日期2024-11-20

統一編號

53735380

公司名稱

普旌股份有限公司

職稱

監察人

姓名

馬子珺

所代表法人

(空)

持有股份數

281250

同步更新日期

2024-11-20

董監事資料集 資料集的 馬子珺 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 馬子珺 ...)

呂新傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 普旌股份有限公司 | 統一編號: 53735380

馬敬堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 318750 | 所代表法人: | 普旌股份有限公司 | 統一編號: 53735380

呂新傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 普旌股份有限公司 | 統一編號: 53735380

馬敬堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 318750 | 所代表法人: | 普旌股份有限公司 | 統一編號: 53735380

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出進口廠商登記資料 資料集的 馬子珺 相關資料

普旌股份有限公司

統一編號: 53735380 | 電話號碼: 02-26578960 | 臺北市內湖區瑞光路578號5樓

普旌股份有限公司

統一編號: 53735380 | 電話號碼: 02-26578960 | 臺北市內湖區瑞光路578號5樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 馬子珺 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 馬子珺 ...)

“桑奧迪”內視鏡用光源裝置

英文品名: “Sunoptic” Xenon light source | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026486號 | 有效日期: 2019/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“桑奧迪”內視鏡用光源裝置

英文品名: “Sunoptic” Xenon light source | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026486號 | 有效日期: 20190826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”腦手術牽開系統

英文品名: “VYCOR” VIEWSITE BRAIN ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027773號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原106年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”腦手術牽開系統

英文品名: “VYCOR” VIEWSITE BRAIN ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027773號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"希司艾"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "SSI" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012397號 | 有效日期: 2017/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"希司艾"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "SSI" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012397號 | 有效日期: 20171123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"西蒙奇" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Symmetry" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023376號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Vycor” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013979號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Vycor” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013979號 | 有效日期: 20240321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“西安康拓”顱骨修補系統

英文品名: “Xi’an Kontour” PEEK Skull Repairing Systems | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001177號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於顱骨缺損修補重建的外科治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“西安康拓”顱骨修補系統

英文品名: “Xi’an Kontour” PEEK Skull Repairing System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001177號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於顱骨缺損修補重建的外科治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 20221213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“拜普雷”預成形固定系統

英文品名: “BIOPLATE” Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028985號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“拜普雷”預成形固定系統

英文品名: “BIOPLATE” Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028985號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"富士達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Fujita" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014351號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"富士達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Fujita" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014351號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"歐聖"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Olsen" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012513號 | 有效日期: 2022/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"歐聖"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Olsen" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012513號 | 有效日期: 20221221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"西安康拓" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Xi'an" Kontour" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004674號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“桑奧迪”內視鏡用光源裝置

英文品名: “Sunoptic” Xenon light source | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026486號 | 有效日期: 2019/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“桑奧迪”內視鏡用光源裝置

英文品名: “Sunoptic” Xenon light source | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026486號 | 有效日期: 20190826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”腦手術牽開系統

英文品名: “VYCOR” VIEWSITE BRAIN ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027773號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原106年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”腦手術牽開系統

英文品名: “VYCOR” VIEWSITE BRAIN ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027773號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"希司艾"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "SSI" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012397號 | 有效日期: 2017/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"希司艾"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "SSI" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012397號 | 有效日期: 20171123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"西蒙奇" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Symmetry" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023376號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Vycor” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013979號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“博科”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Vycor” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013979號 | 有效日期: 20240321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“西安康拓”顱骨修補系統

英文品名: “Xi’an Kontour” PEEK Skull Repairing Systems | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001177號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於顱骨缺損修補重建的外科治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“西安康拓”顱骨修補系統

英文品名: “Xi’an Kontour” PEEK Skull Repairing System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001177號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於顱骨缺損修補重建的外科治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 20221213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“拜普雷”預成形固定系統

英文品名: “BIOPLATE” Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028985號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

“拜普雷”預成形固定系統

英文品名: “BIOPLATE” Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028985號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"富士達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Fujita" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014351號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"富士達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Fujita" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014351號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"歐聖"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Olsen" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012513號 | 有效日期: 2022/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"歐聖"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Olsen" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012513號 | 有效日期: 20221221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

"西安康拓" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Xi'an" Kontour" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004674號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 馬子珺 相關資料

普旌股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153735380-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53735380 | 台北市內湖區瑞光路578號5樓

普旌股份有限公司

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"科德曼"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "CODMAN" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001771號 | 有效日期: 2017/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希司艾”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “SSI”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013504號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“桑奧迪”光源機

英文品名: “Sunoptic” LED light source | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026773號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSL-2000、LED-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科德曼"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "CODMAN" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001771號 | 有效日期: 2017/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希司艾”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “SSI”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013504號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“桑奧迪”光源機

英文品名: “Sunoptic” LED light source | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026773號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSL-2000、LED-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

"拜普雷" 預成形固定系統

英文品名: "BIOPLATE" Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027415號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:81-7334,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜普雷" 預成形固定系統

英文品名: "BIOPLATE" Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027415號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:81-7334,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜普雷"固定系統/6洞花瓣型骨板"BIOPLATE"FIXATION SYSTEM/6 HOLE FLEXIBLE BURR HOLE COVER/厚度0.023英吋/18MM

產品型號/規格: 81-2047 | 單位: | 支付點數: 5823 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1041101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 普旌

@ 健保特材收載品項

"拜普雷"固定系統/2洞及4洞直型骨板"BIOPLATE"FIXATION SYSTEM/STRAIGHT PLATE/厚度0.023英吋/15-20MM

產品型號/規格: 81-3020;81-3028 | 單位: | 支付點數: 2431 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1041101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 普旌

@ 健保特材收載品項

"拜普雷"固定系統/5洞Y型骨板"BIOPLATE"FIXATION SYSTEM/Y PLATE/厚度0.023英吋/19MM

產品型號/規格: 81-3029 | 單位: | 支付點數: 4614 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1041101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 普旌

@ 健保特材收載品項

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

"拜普雷" 預成形固定系統

英文品名: "BIOPLATE" Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027415號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:81-7334,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜普雷" 預成形固定系統

英文品名: "BIOPLATE" Preformed Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027415號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:81-7334,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜普雷"固定系統/6洞花瓣型骨板"BIOPLATE"FIXATION SYSTEM/6 HOLE FLEXIBLE BURR HOLE COVER/厚度0.023英吋/18MM

產品型號/規格: 81-2047 | 單位: | 支付點數: 5823 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1041101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 普旌

@ 健保特材收載品項

"拜普雷"固定系統/2洞及4洞直型骨板"BIOPLATE"FIXATION SYSTEM/STRAIGHT PLATE/厚度0.023英吋/15-20MM

產品型號/規格: 81-3020;81-3028 | 單位: | 支付點數: 2431 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1041101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 普旌

@ 健保特材收載品項

"拜普雷"固定系統/5洞Y型骨板"BIOPLATE"FIXATION SYSTEM/Y PLATE/厚度0.023英吋/19MM

產品型號/規格: 81-3029 | 單位: | 支付點數: 4614 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1041101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 普旌

@ 健保特材收載品項

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馬子珺

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 饒益有限公司 | 統一編號: 55794460

@ 董監事資料集

馬子珺

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 饒益有限公司 | 統一編號: 55794460

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名稱 普旌 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路578號5樓
呂新傑53735380核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路578號5樓 | 負責人: 呂新傑 | 統編: 53735380 | 核准設立

姓名 馬子珺 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路578號5樓
馬子珺55794460核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路578號5樓 | 負責人: 馬子珺 | 統編: 55794460 | 核准設立

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與馬子珺同分類的董監事資料集

莊慧君

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 君毅投資股份有限公司 | 統一編號: 00021629

唐月雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 君毅投資股份有限公司 | 統一編號: 00021629

何彥廷

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 詣集有限公司 | 統一編號: 00021640

陳淑玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 權頴食品有限公司 | 統一編號: 00021661

曹清

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 康威建設股份有限公司 | 統一編號: 00021682

曹巧鈴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 康威建設股份有限公司 | 統一編號: 00021682

曹榮源

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 康威建設股份有限公司 | 統一編號: 00021682

楊素乾

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 科基股份有限公司 | 統一編號: 00021698

王新卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1548400 | 所代表法人: | 科基股份有限公司 | 統一編號: 00021698

李明雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 翔宏投資股份有限公司 | 統一編號: 00021705

林錫欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 翔宏投資股份有限公司 | 統一編號: 00021705

楊美蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 黛德拉股份有限公司 | 統一編號: 00021727

蔡秀惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 黛德拉股份有限公司 | 統一編號: 00021727

許家原

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 鎏金地產開發有限公司 | 統一編號: 00021732

黃蘭媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 派大星國際有限公司 | 統一編號: 00021769

莊慧君

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 君毅投資股份有限公司 | 統一編號: 00021629

唐月雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 君毅投資股份有限公司 | 統一編號: 00021629

何彥廷

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 詣集有限公司 | 統一編號: 00021640

陳淑玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 權頴食品有限公司 | 統一編號: 00021661

曹清

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 康威建設股份有限公司 | 統一編號: 00021682

曹巧鈴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 康威建設股份有限公司 | 統一編號: 00021682

曹榮源

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 康威建設股份有限公司 | 統一編號: 00021682

楊素乾

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 科基股份有限公司 | 統一編號: 00021698

王新卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1548400 | 所代表法人: | 科基股份有限公司 | 統一編號: 00021698

李明雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 翔宏投資股份有限公司 | 統一編號: 00021705

林錫欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 翔宏投資股份有限公司 | 統一編號: 00021705

楊美蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 黛德拉股份有限公司 | 統一編號: 00021727

蔡秀惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 黛德拉股份有限公司 | 統一編號: 00021727

許家原

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 鎏金地產開發有限公司 | 統一編號: 00021732

黃蘭媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 派大星國際有限公司 | 統一編號: 00021769

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