英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ T... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. |
英文品名: NAZALON L TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. |
英文品名: MEGINALISK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: SUPER PATCHIRI D EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: TRASAMOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進)考慮到異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BIOFERMIN;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-... | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) |
英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: NICOFEROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: MAGINALON-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE NITRATE;;ASPART... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PANT... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: MIRULEVATIN-40 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痙:肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: EBIOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/09 | 註銷理由: 藥商歇業;;公司歇業 | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd. |
英文品名: SUPER PATCHIRI EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ALLANT... | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD. |