英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號 | 有效日期: 20110509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號 | 有效日期: 2009/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號 | 有效日期: 20090913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 | 有效日期: 2018/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 | 有效日期: 20180306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “AI”Precision Attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010412號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “AI”Precision Attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010412號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004427號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭 ( F.4130 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004427號 | 有效日期: 20110510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號 | 有效日期: 20170921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號 | 有效日期: 2009/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號 | 有效日期: 20090616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號 | 有效日期: 2012/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號 | 有效日期: 20121022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 |