“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)的英文品名是“ITL”Precision Attachment (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011689號, 有效日期是2017/05/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新牙科技股份有限公司.

#“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/10
發證日期2012/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401168905
中文品名“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)
英文品名“ITL”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱ITL DENTAL
製造廠廠址31 PETERS CANYON, IRVINE, CA 92606 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011689號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/05/10

發證日期

2012/05/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401168905

中文品名

“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)

英文品名

“ITL”Precision Attachment (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3165 精密接著體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

新牙科技股份有限公司

申請商地址

台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓

申請商統一編號

80296700

製造商名稱

ITL DENTAL

製造廠廠址

31 PETERS CANYON, IRVINE, CA 92606 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)的地址位於

台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 相關資料

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80296700
原始登記日期20021211
核發日期20230603
廠商中文名稱新牙科技股份有限公司
廠商英文名稱RENEW BIOCARE CORPORATION ASIA PACIFIC
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段66號4樓
英文營業地址4 F., No. 66, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114066, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-28091157
傳真號碼02-28092126
進口資格
出口資格
統一編號: 80296700
原始登記日期: 20021211
核發日期: 20230603
廠商中文名稱: 新牙科技股份有限公司
廠商英文名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION ASIA PACIFIC
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段66號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 66, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114066, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-28091157
傳真號碼: 02-28092126
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400440500
中文品名邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400440500
中文品名: 邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110509
發證日期20060509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400440500
中文品名邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110509
發證日期: 20060509
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400440500
中文品名: 邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/09/13
發證日期2004/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601084701
中文品名"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH
製造廠廠址771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/09/13
發證日期: 2004/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601084701
中文品名: "可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH
製造廠廠址: 771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090913
發證日期20040913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601084701
中文品名"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH
製造廠廠址771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090913
發證日期: 20040913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601084701
中文品名: "可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH
製造廠廠址: 771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第018627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/06
發證日期2008/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601862701
中文品名“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根
英文品名“Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD7334
許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/06
發證日期: 2008/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601862701
中文品名: “瑞寧拜爾”若亦特人工牙根
英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD7334

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第018627號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180306
發證日期20080306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601862701
中文品名“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根
英文品名“Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD7334
許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180306
發證日期: 20080306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601862701
中文品名: “瑞寧拜爾”若亦特人工牙根
英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD7334

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第010412號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/27
發證日期2011/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401041209
中文品名“亞愛”精密接著體(未滅菌)
英文品名“AI”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010-1205 UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/27
發證日期: 2011/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401041209
中文品名: “亞愛”精密接著體(未滅菌)
英文品名: “AI”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址: 824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010-1205 UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第010412號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160527
發證日期20110527
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401041209
中文品名“亞愛”精密接著體(未滅菌)
英文品名“AI”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010-1205 UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180625
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160527
發證日期: 20110527
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401041209
中文品名: “亞愛”精密接著體(未滅菌)
英文品名: “AI”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址: 824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010-1205 UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180625
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401660902
中文品名“邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401660902
中文品名: “邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210602
發證日期20160602
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401660902
中文品名“邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160603
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210602
發證日期: 20160602
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401660902
中文品名: “邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160603
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第004427號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/10
發證日期2006/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400442700
中文品名“瑞寧拜爾”口內牙鑽頭(未滅菌)
英文品名“Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/10
發證日期: 2006/05/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400442700
中文品名: “瑞寧拜爾”口內牙鑽頭(未滅菌)
英文品名: “Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第004427號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110510
發證日期20060510
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400442700
中文品名“瑞寧拜爾”口內牙鑽頭(未滅菌)
英文品名“Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110510
發證日期: 20060510
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400442700
中文品名: “瑞寧拜爾”口內牙鑽頭(未滅菌)
英文品名: “Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/21
發證日期2012/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401219409
中文品名"可捷"精密接著體(未滅菌)
英文品名"KJ" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址959-21 DAECHON-DONG, BUK-GU, GWANGJU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/21
發證日期: 2012/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401219409
中文品名: "可捷"精密接著體(未滅菌)
英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: 959-21 DAECHON-DONG, BUK-GU, GWANGJU, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012194號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170921
發證日期20120921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401219409
中文品名"可捷"精密接著體(未滅菌)
英文品名"KJ" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址959-21 DAECHON-DONG, BUK-GU, GWANGJU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170921
發證日期: 20120921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401219409
中文品名: "可捷"精密接著體(未滅菌)
英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: 959-21 DAECHON-DONG, BUK-GU, GWANGJU, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第010723號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/06/16
發證日期2004/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601072306
中文品名"可捷"瑞寧拜爾支台齒
英文品名"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH
製造廠廠址771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/06/16
發證日期: 2004/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601072306
中文品名: "可捷"瑞寧拜爾支台齒
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH
製造廠廠址: 771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第010723號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090616
發證日期20040616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601072306
中文品名"可捷"瑞寧拜爾支台齒
英文品名"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH
製造廠廠址771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090616
發證日期: 20040616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601072306
中文品名: "可捷"瑞寧拜爾支台齒
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH
製造廠廠址: 771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400623307
中文品名“紹聞”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱SALVIN DENTAL SPECIALTIES, INC.
製造廠廠址3450 LATROBE DRIVE CHARLOTTE, NC 28211 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400623307
中文品名: “紹聞”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: SALVIN DENTAL SPECIALTIES, INC.
製造廠廠址: 3450 LATROBE DRIVE CHARLOTTE, NC 28211 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121022
發證日期20071022
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400623307
中文品名“紹聞”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱SALVIN DENTAL SPECIALTIES, INC.
製造廠廠址3450 LATROBE DRIVE CHARLOTTE, NC 28211 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121022
發證日期: 20071022
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400623307
中文品名: “紹聞”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: SALVIN DENTAL SPECIALTIES, INC.
製造廠廠址: 3450 LATROBE DRIVE CHARLOTTE, NC 28211 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140508
製造許可登錄編號: (空)

@ “艾蒂羅”精密接著體(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第010411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/27
發證日期2011/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401041107
中文品名“邁辛格”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/27
發證日期: 2011/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401041107
中文品名: “邁辛格”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/25
製造許可登錄編號: (空)

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# 80296700 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80296700
原始登記日期20021211
核發日期20230603
廠商中文名稱新牙科技股份有限公司
廠商英文名稱RENEW BIOCARE CORPORATION ASIA PACIFIC
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段66號4樓
英文營業地址4 F., No. 66, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114066, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-28091157
傳真號碼02-28092126
進口資格
出口資格
統一編號: 80296700
原始登記日期: 20021211
核發日期: 20230603
廠商中文名稱: 新牙科技股份有限公司
廠商英文名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION ASIA PACIFIC
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段66號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 66, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114066, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-28091157
傳真號碼: 02-28092126
進口資格:
出口資格:

# 80296700 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號80296700
公司名稱新牙科技股份有限公司
核准日期20130122
統一編號: 80296700
公司名稱: 新牙科技股份有限公司
核准日期: 20130122

# 80296700 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/10
發證日期2012/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401168803
中文品名“瑞寧拜爾”精密接著體(未滅菌)
英文品名“Renew Biocare”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/10
發證日期: 2012/05/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401168803
中文品名: “瑞寧拜爾”精密接著體(未滅菌)
英文品名: “Renew Biocare”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 80296700 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010723號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/06/16
發證日期2004/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601072306
中文品名"可捷"瑞寧拜爾支台齒
英文品名"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH
製造廠廠址771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/06/16
發證日期: 2004/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601072306
中文品名: "可捷"瑞寧拜爾支台齒
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH
製造廠廠址: 771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 80296700 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/21
發證日期2012/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401219409
中文品名"可捷"精密接著體(未滅菌)
英文品名"KJ" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址959-21 DAECHON-DONG, BUK-GU, GWANGJU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/21
發證日期: 2012/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401219409
中文品名: "可捷"精密接著體(未滅菌)
英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: 959-21 DAECHON-DONG, BUK-GU, GWANGJU, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 80296700 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/25
註銷理由公司歇業
有效日期2022/10/30
發證日期2017/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401845801
中文品名“瑞寧拜爾”精密接著體(未滅菌)
英文品名“Renew Biocare”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/25
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/10/30
發證日期: 2017/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401845801
中文品名: “瑞寧拜爾”精密接著體(未滅菌)
英文品名: “Renew Biocare”Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/26
製造許可登錄編號: (空)

# 80296700 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400623307
中文品名“紹聞”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱SALVIN DENTAL SPECIALTIES, INC.
製造廠廠址3450 LATROBE DRIVE CHARLOTTE, NC 28211 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400623307
中文品名: “紹聞”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: SALVIN DENTAL SPECIALTIES, INC.
製造廠廠址: 3450 LATROBE DRIVE CHARLOTTE, NC 28211 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

# 80296700 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/09/13
發證日期2004/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601084701
中文品名"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱KJ MEDITECH
製造廠廠址771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/09/13
發證日期: 2004/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601084701
中文品名: "可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: KJ MEDITECH
製造廠廠址: 771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210602
發證日期20160602
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401660902
中文品名“邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160603
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210602
發證日期: 20160602
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401660902
中文品名: “邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160603
製造許可登錄編號: (空)

# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/27
發證日期2011/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401041107
中文品名“邁辛格”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/27
發證日期: 2011/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401041107
中文品名: “邁辛格”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/25
製造許可登錄編號: (空)

# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401660902
中文品名“邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401660902
中文品名: “邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400440500
中文品名邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400440500
中文品名: 邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004406號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400440602
中文品名瑞寧拜爾 牙科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名Renew Biocare Dental Surgical Instruments and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400440602
中文品名: 瑞寧拜爾 牙科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: Renew Biocare Dental Surgical Instruments and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: RENEW BIOCARE CORPORATION
製造廠廠址: 1001 BAYHILL DRIVER 2F SAN BRUNO, CA 94066, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010411號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160527
發證日期20110527
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401041107
中文品名“邁辛格”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180625
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160527
發證日期: 20110527
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401041107
中文品名: “邁辛格”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180625
製造許可登錄編號: (空)

# 新牙科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110509
發證日期20060509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400440500
中文品名邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新牙科技股份有限公司
申請商地址台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號80296700
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110509
發證日期: 20060509
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400440500
中文品名: 邁辛格牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
申請商地址: 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓
申請商統一編號: 80296700
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市淡水鎮中正東路二段29號22樓 找到的相關資料

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"可捷"瑞寧拜爾支台齒

英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號 | 有效日期: 20090616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根

英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 | 有效日期: 2018/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根

英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號 | 有效日期: 20090913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根

英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 | 有效日期: 20180306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可捷"瑞寧拜爾支台齒

英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號 | 有效日期: 20090616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根

英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 | 有效日期: 2018/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根

英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號 | 有效日期: 20090913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根

英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 | 有效日期: 20180306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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新牙科技的黃頁資料

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新牙科技有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段29號22樓 | 電話: 0800-200-997

名稱 新牙科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區內湖路1段66號4樓
郭宗霖80296700核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段66號4樓 | 負責人: 郭宗霖 | 統編: 80296700 | 核准設立

與“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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