"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
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中文品名"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根的英文品名是"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS, 許可證字號是衛署醫器輸字第010847號, 有效日期是2009/09/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是新牙科技股份有限公司.

#"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010847號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/09/13
發證日期	2004/09/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601084701
中文品名	"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根
英文品名	"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	新牙科技股份有限公司
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段29號22樓
申請商統一編號	80296700
製造商名稱	KJ MEDITECH
製造廠廠址	771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2012/10/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010847號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2009/09/13

發證日期

2004/09/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601084701

中文品名

"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根

英文品名

"KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

新牙科技股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段29號22樓

申請商統一編號

80296700

製造商名稱

KJ MEDITECH

製造廠廠址

771-60 PILAM-RI, WHANGRYOUNG-GUN, JEONNAM, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

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"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根的地址位於

新北市淡水區中正東路二段29號22樓

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莊雅如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75000 \| 所代表法人: \| 新牙科技股份有限公司 \| 統一編號: 80296700

莊雅如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 新牙科技股份有限公司 | 統一編號: 80296700

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新牙科技股份有限公司

統一編號: 80296700 | 電話號碼: 02-28091157 | 臺北市內湖區內湖路1段66號4樓

新牙科技股份有限公司

統一編號: 80296700 | 電話號碼: 02-28091157 | 臺北市內湖區內湖路1段66號4樓

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邁辛格牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: Meisinger Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004405號 \| 有效日期: 20110509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根	英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010847號 \| 有效日期: 20090913 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根	英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 \| 有效日期: 2018/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根	英文品名: “Renew Biocare”Re-Root II Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018627號 \| 有效日期: 20180306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“亞愛”精密接著體(未滅菌)	英文品名: “AI”Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010412號 \| 有效日期: 2016/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“亞愛”精密接著體(未滅菌)	英文品名: “AI”Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010412號 \| 有效日期: 20160527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“邁辛格” 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016609號 \| 有效日期: 20210602 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“瑞寧拜爾”口內牙鑽頭(未滅菌)	英文品名: “Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004427號 \| 有效日期: 2011/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭 ( F.4130 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“瑞寧拜爾”口內牙鑽頭(未滅菌)	英文品名: “Renew Biocare”Intraoral Dental Drill (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004427號 \| 有效日期: 20110510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
"可捷"精密接著體(未滅菌)	英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號 \| 有效日期: 2017/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
"可捷"精密接著體(未滅菌)	英文品名: "KJ" Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012194號 \| 有效日期: 20170921 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
"可捷"瑞寧拜爾支台齒	英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
"可捷"瑞寧拜爾支台齒	英文品名: "KJ" RENEW BIOCARE DENTAL ABUTMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010723號 \| 有效日期: 20090616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“紹聞”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號 \| 有效日期: 2012/10/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“紹聞”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “SALVIN”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006233號 \| 有效日期: 20121022 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“邁辛格”牙科手用器械（未滅菌）	英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號 \| 有效日期: 2016/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司
“邁辛格”牙科手用器械（未滅菌）	英文品名: “Meisinger”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010411號 \| 有效日期: 20160527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司

邁辛格牙科手用器械(未滅菌)

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"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根

“瑞寧拜爾”若亦特人工牙根

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根據識別碼 80296700 找到的相關資料

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新牙科技股份有限公司	統一編號: 80296700 \| 核准日期: 20130122 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“瑞寧拜爾”精密接著體(未滅菌)	英文品名: “Renew Biocare”Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011688號 \| 有效日期: 2017/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾蒂羅”精密接著體(未滅菌)	英文品名: “ITL”Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011689號 \| 有效日期: 2017/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞寧拜爾”精密接著體(未滅菌)	英文品名: “Renew Biocare”Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018458號 \| 有效日期: 2022/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新牙科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新牙科技股份有限公司

統一編號: 80296700 | 核准日期: 20130122

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱新牙科技找到的相關資料

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瑞寧拜爾牙科手術器械及其附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

和甲馬植牙主機(未滅菌)

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@ 醫療器材許可證資料集

和甲馬植牙主機(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址新北市淡水區中正東路二段29號22樓找到的相關資料

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“可捷” 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“亞愛” 牙科手術器械（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“可捷” 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

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“亞愛” 牙科手術器械（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

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新牙科技的黃頁資料

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新牙科技有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段29號22樓 | 電話: 0800-200-997

名稱新牙科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新牙科技股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段66號4樓	郭宗霖	80296700	核准設立

新牙科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段66號4樓 | 負責人: 郭宗霖 | 統編: 80296700 | 核准設立

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與"可捷" 瑞寧拜爾人工牙根同分類的醫療器材許可證資料集

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司