曹永錕
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姓名曹永錕的職稱是董事長, 持有股份數是730000, 公司名稱是台灣信錡股份有限公司, 統一編號是97284432.

統一編號	97284432
公司名稱	台灣信錡股份有限公司
職稱	董事長
姓名	曹永錕
所代表法人	(空)
持有股份數	730000
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

97284432

公司名稱

台灣信錡股份有限公司

職稱

董事長

姓名

曹永錕

所代表法人

(空)

持有股份數

730000

同步更新日期

2024-09-05

董監事資料集資料集的曹永錕相關資料

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陳若蘋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 台灣信錡股份有限公司 \| 統一編號: 97284432
沈素真	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣信錡股份有限公司 \| 統一編號: 97284432
曹永裕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 台灣信錡股份有限公司 \| 統一編號: 97284432

陳若蘋

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 台灣信錡股份有限公司 | 統一編號: 97284432

沈素真

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣信錡股份有限公司 | 統一編號: 97284432

曹永裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 台灣信錡股份有限公司 | 統一編號: 97284432

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台灣信錡股份有限公司

統一編號: 97284432 | 電話號碼: 02-22126377 | 新北市新店區安民街190巷22號6樓

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維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Supplementary Reagent CFT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003198號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本系統為補體試驗所需之通用試劑，可適用於任何種類的補體試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Complement (lyophilized, reconstitute in 1 ml distilled water)\n2. Amboceptor (hemolytic anti-she... \| 醫器規格: #9000, #9001, #9001.5, #9002, #9003.2, #9004, #9005 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Supplementary Reagent CFT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003198號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #9000, #9001, #9001.5, #9002, #9003.2, #9004, #9005 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mycoplasma pneumoniae Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002312號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的黴漿肺炎菌抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Mycoplasma pneumoniae: \n1. Antigen\n2. Postive Control\n3. Negative Control \| 醫器規格: #1111, #1111.5, #3111, #4111。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mycoplasma pneumoniae Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002312號 \| 有效日期: 20101222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1111, #1111.5, #3111, #4111。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)	英文品名: "Virion Serion" Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010096號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)	英文品名: "Virion Serion" Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010096號 \| 有效日期: 20160328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 1 Complement Fixation Test (CFT)(Non- Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003195號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的副流行性感冒病毒一型抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Antigen/Control Antigen\nlyophilized, reconstitute with distilled water as indicated on the label... \| 醫器規格: #1116, #1116.5, #2116, #3116, #4116 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒一型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 1 Complement Fixation Test (CFT)(Non- Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003195號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1116, #1116.5, #2116, #3116, #4116 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆腺病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Adenovirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002321號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的腺病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Adenovirus:\n1.Antigen\n2.Control Antigen\n3.Postive Control\n4.Negative Control \| 醫器規格: #1121, #1121.5, #2121, #3121, #4121 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆腺病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Adenovirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002321號 \| 有效日期: 20101222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1121, #1121.5, #2121, #3121, #4121 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 2 Complement Fixation Test (CFT)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003193號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的副流行性感冒病毒二型抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Antigen/Control antigen\nlyophilized, reconstitute with distilled water as indicated on the label... \| 醫器規格: #1117, #1117.5, #2117, #3117, #4117 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)	英文品名: Virion Serion Parainfluenza Virus 2 Complement Fixation Test (CFT)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003193號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1117, #1117.5, #2117, #3117, #4117 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆A型流行性感冒病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002376號 \| 有效日期: 2010/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內A型流行性感冒病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Influenza A virus: 1. Antigen 2.Control antigen 3. Postive Control 4. Negative Control \| 醫器規格: #1112, #1112.5, #2112, #3112, #4112 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆A型流行性感冒病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Influenza A Virus complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002376號 \| 有效日期: 20101227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1112, #1112.5, #2112, #3112, #4112 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆麻疹病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Measles Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002327號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清內麻疹病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Measles Virus: 1. Antigen 2. Control Antigen 3. Postive Control 4. Negative Control. \| 醫器規格: #1190, #1190.5, #2190, #3190, #4190 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
維隆希隆麻疹病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Measles Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002327號 \| 有效日期: 20101222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1190, #1190.5, #2190, #3190, #4190 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" General Purpose Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011047號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" General Purpose Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011047號 \| 有效日期: 20161111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Analyte Specific Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011612號 \| 有效日期: 2017/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司
"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Analyte Specific Reagents (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011612號 \| 有效日期: 20170419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司

維隆希隆補體試驗輔助試劑(未滅菌)

維隆希隆肺炎黴漿菌補體試劑組

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"維隆希隆"A型流行性感冒病毒補體試劑組(未滅菌)

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維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)

維隆希隆副流行性感冒病毒二型補體試劑組(未滅菌)

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"柴克梅迪" 一般目的反應試劑 (未滅菌)

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"貝克曼庫爾特" 分析特定試劑(未滅菌)

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維隆希隆腮腺炎病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Mumps Virus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002313號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的腮腺炎病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Parotitis Virus: 1. Antigen 2. Control Antigen 3. Postive Control 4. Negative Control. \| 醫器規格: #1125, #1125.5, #2125, #3125, #4125。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維隆希隆克沙奇病毒補體試劑組	英文品名: Virion Serion Coxsackievirus Complement Fixation Test (CFT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002322號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量血清內的克沙奇病毒抗體的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Coxsackie Virus B1~B6:\n1.Antigen.\n2.Control Antigen.\n3.Postive Control.\n4.Negative Control. \| 醫器規格: #1172, #1172.5, #3172, #4172, #1173, #1173.5, #3173, #4173, #1174, #1174.5, #3174, #4174, #1175, #11... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柴克梅迪" 免疫病理組織化學試劑與套組 (未滅菌)	英文品名: "ZYTOMED" Immunohistochemistry Reagents and Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011048號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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曹永錕	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 德崧股份有限公司 \| 統一編號: 76410953 @ 董監事資料集

曹永錕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 德崧股份有限公司 | 統一編號: 76410953

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台灣信錡股份有限公司 | 地址: 台北市辛亥路二段119號3樓 | 電話: 0800-040-020

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區福德三路109巷1號5樓之1 | 電話: 07-771-5975

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 新北市新店區安民街190巷22號6樓 | 電話: 02-2212-1230

台灣信錡股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路468號8219機房 | 電話: 02-8219-2828

名稱台灣信錡找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣信錡股份有限公司新北市新店區安民街190巷22號6樓	曹永錕	97284432	核准設立

台灣信錡股份有限公司

登記地址: 新北市新店區安民街190巷22號6樓 | 負責人: 曹永錕 | 統編: 97284432 | 核准設立

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高櫻雪	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1050 \| 所代表法人: \| 富源交通股份有限公司 \| 統一編號: 00330918
許朝閔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4500000 \| 所代表法人: \| 宥宏交通有限公司 \| 統一編號: 00347776
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林居正	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 450 \| 所代表法人: \| 義合船務代理股份有限公司 \| 統一編號: 00349466
吳正幸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 義發運輸報關有限公司 \| 統一編號: 00349888
林芬卿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 250 \| 所代表法人: \| 聯洋船務代理股份有限公司 \| 統一編號: 00350097
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林詹祥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 義美報關股份有限公司 \| 統一編號: 00350499
何嘉倫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 義美報關股份有限公司 \| 統一編號: 00350499
邱秀雅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 義美報關股份有限公司 \| 統一編號: 00350499
趙敏雪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000000 \| 所代表法人: \| 新三洋企業有限公司 \| 統一編號: 00350596

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