英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物,和胃分泌之游離酸;麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TERCANYL NEBULISER SOLUTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DROPERIDOL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SENNAPUR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染,例如:足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Amitride Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: COLASA ENEMA 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Tazac Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症(NON-KETOTIC HYPERGLYCINEMIA)之補助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療,患者應已先使用過螯合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Zinca Capsules 25 mg | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療,患者應已先使用過螫合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |