李漢基
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經理人姓名李漢基的公司名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 到職日期是1051024, 統一編號是52422868.

統一編號	52422868
公司名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
經理人姓名	李漢基
到職日期	1051024
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

52422868

公司名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

經理人姓名

李漢基

到職日期

1051024

同步更新日期

2024-09-05

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李漢基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 145658000 \| 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. \| 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 統一編號: 52422868

李漢基

職稱: 董事 | 持有股份數: 145658000 | 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 統一編號: 52422868

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
愛妥糖錠15公絲	英文品名: Actos Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

愛妥糖錠15公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

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台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/03/25
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/17
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/20
愛妥糖錠15公絲	英文品名: Actos Tablets 15mg \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/07/19
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/06/05
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

愛妥糖錠15公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

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鈣思健嚼錠	英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET \| 有效日期: 1151013 \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0B060170746 \| 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

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劉復興	公司名稱: 興霖食品股份有限公司 \| 到職日期: 0941019 \| 統一編號: 02486752
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