衛部菌疫輸字第001256號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001256號的成分名稱是ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN, 處方標示是The vaccine (1 vial) contains, 成分代碼是8012002330, 含量描述是, 含量單位是PFU.

許可證字號衛部菌疫輸字第001256號
處方標示The vaccine (1 vial) contains
成分名稱ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN
成分代碼8012002330
含量描述
含量1400.0000
含量單位PFU

許可證字號

衛部菌疫輸字第001256號

處方標示

The vaccine (1 vial) contains

成分名稱

ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN

成分代碼

8012002330

含量描述

含量

1400.0000

含量單位

PFU

根據識別碼 8012002330 找到的相關資料

衛署菌疫輸字第000767號

成分名稱: ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012002330 | 含量描述: | 含量單位: PFU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000767號

成分名稱: ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012002330 | 含量描述: | 含量單位: PFU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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歐克鬥乾燥活性減毒水痘疫苗

英文品名: OkaBIK Varicella Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001256號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐克鬥乾燥活性減毒水痘疫苗

英文品名: OkaBIK Varicella Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於12個月以上兒童、青少年及成人之主動免疫,以預防水痘感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN | 製造商名稱: SETO OFFICE, BIKEN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐克鬥乾燥活性減毒水痘疫苗

英文品名: OkaBIK Varicella Vaccine | 適應症: 適用於12個月以上兒童、青少年及成人之主動免疫,以預防水痘感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐克鬥乾燥活性減毒水痘疫苗

英文品名: OkaBIK Varicella Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001256號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐克鬥乾燥活性減毒水痘疫苗

英文品名: OkaBIK Varicella Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於12個月以上兒童、青少年及成人之主動免疫,以預防水痘感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN | 製造商名稱: SETO OFFICE, BIKEN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐克鬥乾燥活性減毒水痘疫苗

英文品名: OkaBIK Varicella Vaccine | 適應症: 適用於12個月以上兒童、青少年及成人之主動免疫,以預防水痘感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATTENUATED LIVE VARICELLA ZOSTER VIRUS OKA STRAIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

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與衛部菌疫輸字第001256號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第043367號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003098號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第043367號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003098號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

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