英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號 | 有效日期: 2018/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將病患的皮膚薄層切片細胞分散,並收集細胞重新給病患使用,醫師可以將這些細胞以自體移植的方式移植到已經決定好的病患已處理好的傷口部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: C3RL01 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號 | 有效日期: 20180418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3RL01 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號 | 有效日期: 2029/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號 | 有效日期: 20240717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 | 有效日期: 20241107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號 | 有效日期: 2029/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號 | 有效日期: 20240808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號 | 有效日期: 2013/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/22 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMO D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號 | 有效日期: 20130424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130422 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMO D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號 | 有效日期: 2020/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號 | 有效日期: 20200626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Implantech” ePTFE Facial Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034422號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Syneron"eLight System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Syneron"eLight System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 | 有效日期: 20170124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號 | 有效日期: 2015/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cosmopulse II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號 | 有效日期: 20150924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cosmopulse II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
英文品名: "Syneron"eLaser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017639號 | 有效日期: 2016/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |