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許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/01/24 |
發證日期: 2007/01/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601772009 |
中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統 |
英文品名: "Syneron"eLight System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳見中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
申請商統一編號: 24491723 |
製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD0772 |
@ 萊亞實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170124 |
發證日期: 20070124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601772009 |
中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統 |
英文品名: "Syneron"eLight System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳見中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
申請商統一編號: 24491723 |
製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: QSD0772 |
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許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2015/09/24 |
發證日期: 2010/09/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602148909 |
中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統 |
英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Cosmopulse II以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
申請商統一編號: 24491723 |
製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: QSD3839 |
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許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180821 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20150924 |
發證日期: 20100924 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602148909 |
中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統 |
英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Cosmopulse II以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
申請商統一編號: 24491723 |
製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: QSD3839 |
@ 萊亞實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號: 衛署醫器輸字第017639號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/12/28 |
發證日期: 2006/12/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601763900 |
中文品名: "新那隆"e雷射系統 |
英文品名: "Syneron"eLaser System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
申請商統一編號: 24491723 |
製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: QSD0772 |