樂拔齒４％
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂拔齒４％的英文品名是RAPIDENTAL 4%, 許可證字號是衛署藥輸字第003371號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1983/06/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是拔齒局部麻醉劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;PROCAINE HCL, 製造商名稱是WALTER RITTER.

許可證字號	衛署藥輸字第003371號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1983/06/16
發證日期	1975/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003389
通關簽審文件編號	DHA00200337104
中文品名	樂拔齒４％
英文品名	RAPIDENTAL 4%
適應症	拔齒局部麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	罐裝;;注射針筒
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;PROCAINE HCL
申請商名稱	昆茂企業股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段２６６號
申請商統一編號	********
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003371號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1983/06/16

發證日期

1975/04/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003389

通關簽審文件編號

DHA00200337104

中文品名

樂拔齒４％

英文品名

RAPIDENTAL 4%

適應症

拔齒局部麻醉劑

劑型

注射劑

包裝

罐裝;;注射針筒

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;PROCAINE HCL

申請商名稱

昆茂企業股份有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段２６６號

申請商統一編號

********

製造商名稱

WALTER RITTER

製造廠廠址

MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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樂拔齒４％	英文品名: RAPIDENTAL 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 拔齒局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第003371號	成分名稱: PROCAINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 7200001310 \| 含量描述: 0.0400 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003371號	成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212000600 \| 含量描述: 0.0003 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
樂拔齒４％	英文品名: RAPIDENTAL 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003371號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

樂拔齒４％

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第003371號

成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 0.0400 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003371號

成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.0003 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂拔齒４％

英文品名: RAPIDENTAL 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第003371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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昆茂企業股份有限公司	電話: 0227089256 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區和平東路一段二六六號一樓 @ 醫療器材商資料集
昆茂企業有限公司	統一編號: 23062822 \| 電話號碼: 04-25254167 \| 臺中市北屯區平田里瀋陽路三段374之1號2樓 @ 出進口廠商登記資料
樂拔齒２％	英文品名: RAPIDENTAL 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 拔齒局部麻醉用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集
利心力	英文品名: RICART \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE;;CRATAEGUS EXTRACT \| 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集
安術妥特	英文品名: AZORHODALETTEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外科手術及拔牙之消毒劑 \| 劑型: 桿膠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHRYSOIDINE THIOCYANATE \| 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集
漠福錠	英文品名: HAFLUTAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟病、肝臟病引起之水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) \| 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集
體溫計	英文品名: "ORGANON" TEMPA-DOT THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001395號 \| 有效日期: 1985/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昆茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

昆茂企業股份有限公司

電話: 0227089256 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路一段二六六號一樓

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昆茂企業有限公司

統一編號: 23062822 | 電話號碼: 04-25254167 | 臺中市北屯區平田里瀋陽路三段374之1號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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昆茂企業的黃頁資料

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昆茂企業有限公司 | 地址: 台中市豐原區北陽路450巷136弄3號 | 電話: 04-2525-4167

名稱昆茂企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昆茂企業有限公司臺中市北屯區平田里瀋陽路三段374之1號2樓	劉裕結	23062822	核准設立

昆茂企業有限公司

登記地址: 臺中市北屯區平田里瀋陽路三段374之1號2樓 | 負責人: 劉裕結 | 統編: 23062822 | 核准設立

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與樂拔齒４％同分類的全部藥品許可證資料集

"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司