溶栓/注射劑２５萬單位
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名溶栓/注射劑２５萬單位的英文品名是STREPTASE 250,000I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第015698號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/17, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療血栓及栓塞之纖維溶解劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALBUMIN HUMAN;;HAEMACCEL;;SODIUM GLUTAMATE L-;;STREPTOKINASE, 製造商名稱是CENTEON PHARMA GMBH..

許可證字號	衛署藥輸字第015698號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/03/31
發證日期	1987/02/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012569
通關簽審文件編號	DHA00201569800
中文品名	溶栓/注射劑２５萬單位
英文品名	STREPTASE 250,000I.U.
適應症	治療血栓及栓塞之纖維溶解劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN HUMAN;;HAEMACCEL;;SODIUM GLUTAMATE L-;;STREPTOKINASE
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	********
製造商名稱	CENTEON PHARMA GMBH.
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015698號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/17

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/03/31

發證日期

1987/02/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012569

通關簽審文件編號

DHA00201569800

中文品名

溶栓/注射劑２５萬單位

英文品名

STREPTASE 250,000I.U.

適應症

治療血栓及栓塞之纖維溶解劑

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUMIN HUMAN;;HAEMACCEL;;SODIUM GLUTAMATE L-;;STREPTOKINASE

申請商名稱

臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址

北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

********

製造商名稱

CENTEON PHARMA GMBH.

製造廠廠址

KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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溶栓/注射劑２５萬單位的地址位於

北市民生東路四段５４號１１樓

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溶栓/注射劑２５萬單位	英文品名: STREPTASE 250,000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;STREPTOKINASE;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第015698號	成分名稱: STREPTOKINASE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 2040000100 \| 含量描述: 250.000 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015698號	成分名稱: HAEMACCEL \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 9600044891 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015698號	成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 4010000402 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015698號	成分名稱: ALBUMIN HUMAN \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 8004000210 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
溶栓/注射劑２５萬單位	英文品名: STREPTASE 250,000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015698號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

溶栓/注射劑２５萬單位

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第015698號

成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 250.000 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015698號

成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015698號

成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015698號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

溶栓/注射劑２５萬單位

英文品名: STREPTASE 250,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址北市民生東路四段５４號１１樓找到的相關資料

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膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/05/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
糖衣錠１５０公絲	英文品名: RIFINAH 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
寧黴素２５０公絲肌肉注射劑	英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

膜衣錠５００公絲

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膜衣錠５００公絲

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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

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人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

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糖衣錠１５０公絲

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寧黴素２５０公絲肌肉注射劑

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"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.