“超新光”雷射儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“超新光”雷射儀的英文品名是“neobeam” Laser surgical unit, diode system, 許可證字號是衛部醫器輸字第037354號, 有效日期是2029/08/06, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是NEOBEAM, 限制項目是輸入, 申請商名稱是雷醫國際股份有限公司.

#“超新光”雷射儀的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第037354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/06
發證日期	2024/08/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603735402
中文品名	“超新光”雷射儀
英文品名	“neobeam” Laser surgical unit, diode system
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	NEOBEAM
限制項目	輸入
申請商名稱	雷醫國際股份有限公司
申請商地址	臺中市南屯區公益路二段51號20樓(B2室)
申請商統一編號	85000467
製造商名稱	Union Medical Co., Ltd.
製造廠廠址	11, Sandan-ro 152 beon-gil, Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2024/08/19
製造許可登錄編號	QSD15623

許可證字號

衛部醫器輸字第037354號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/06

發證日期

2024/08/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603735402

中文品名

“超新光”雷射儀

英文品名

“neobeam” Laser surgical unit, diode system

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NEOBEAM

限制項目

輸入

申請商名稱

雷醫國際股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區公益路二段51號20樓(B2室)

申請商統一編號

85000467

製造商名稱

Union Medical Co., Ltd.

製造廠廠址

11, Sandan-ro 152 beon-gil, Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/19

製造許可登錄編號

QSD15623

“超新光”雷射儀地圖 [ 導航 ]

“超新光”雷射儀的地址位於

臺中市南屯區公益路二段51號20樓(B2室)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “超新光”雷射儀相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “超新光”雷射儀 ...)

洪一正	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 雷醫國際股份有限公司 \| 統一編號: 85000467
謝政諺	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 95000 \| 所代表法人: \| 雷醫國際股份有限公司 \| 統一編號: 85000467
廖健佑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 雷醫國際股份有限公司 \| 統一編號: 85000467

洪一正

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 雷醫國際股份有限公司 | 統一編號: 85000467

謝政諺

職稱: 董事長 | 持有股份數: 95000 | 所代表法人: | 雷醫國際股份有限公司 | 統一編號: 85000467

廖健佑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 雷醫國際股份有限公司 | 統一編號: 85000467

[ 搜尋所有相關: “超新光”雷射儀 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “超新光”雷射儀相關資料

雷醫國際股份有限公司

統一編號: 85000467 | 電話號碼: 04-23219233 | 臺中市南屯區公益路二段51號20樓

雷醫國際股份有限公司

統一編號: 85000467 | 電話號碼: 04-23219233 | 臺中市南屯區公益路二段51號20樓

[ 搜尋所有相關: “超新光”雷射儀 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “超新光”雷射儀相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “超新光”雷射儀 ...)

"盈美特" 光電系統及其附件	英文品名: "InMode" InMode System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031018號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: InMode (AS602099A) \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
"盈美特" 電波系統手機	英文品名: "InMode" RF Handpieces \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032351號 \| 有效日期: 2029/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年4月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
“盈美特”墨菲斯射頻系統及其附件	英文品名: “InMode” Morpheus8 RF System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036131號 \| 有效日期: 2027/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
"盈美特" 射頻電刀系統及其附件	英文品名: "InMode" RF System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025146號 \| 有效日期: 2028/07/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BodyTite \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
"盈美特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "InMode" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018782號 \| 有效日期: 2023/01/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
“盈美特”康妥菈射頻系統及其附件	英文品名: “InMode” Contoura RF System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036129號 \| 有效日期: 2027/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
“天籟”超音波系統及配件	英文品名: “Tentech” High Intensity Focused Ultrasound System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036287號 \| 有效日期: 2028/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10THERA \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司
“盈美特”莫蒂射頻系統及其附件	英文品名: “InMode” Votiva RF System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036109號 \| 有效日期: 2027/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷醫國際股份有限公司

"盈美特" 電波系統手機

“盈美特”墨菲斯射頻系統及其附件

"盈美特" 射頻電刀系統及其附件

"盈美特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“盈美特”康妥菈射頻系統及其附件

“天籟”超音波系統及配件

“盈美特”莫蒂射頻系統及其附件

[ 搜尋所有相關: “超新光”雷射儀 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的 “超新光”雷射儀相關資料

雷醫國際股份有限公司

食品業者登錄字號: B-185000467-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85000467 | 台中市南屯區公益路二段51號20樓

雷醫國際股份有限公司

食品業者登錄字號: B-185000467-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85000467 | 台中市南屯區公益路二段51號20樓

[ 搜尋所有相關: “超新光”雷射儀 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 85000467 找到的相關資料

無其他 85000467 資料。

[ 搜尋所有 85000467 ... ]

根據名稱雷醫國際找到的相關資料

無其他雷醫國際資料。

[ 搜尋所有 雷醫國際 ... ]

根據地址臺中市南屯區公益路二段51號20樓 B2室找到的相關資料

無其他臺中市南屯區公益路二段51號20樓 B2室資料。

[ 搜尋所有 臺中市南屯區公益路二段51號20樓 B2室 ... ]

名稱雷醫國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有雷醫國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
雷醫國際股份有限公司臺中市南屯區公益路二段51號20樓	謝政諺	85000467	核准設立

雷醫國際股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區公益路二段51號20樓 | 負責人: 謝政諺 | 統編: 85000467 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“超新光”雷射儀同分類的醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨針	英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工膝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
施氏骨針	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工踝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
骨髓內釘	英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

同位素斷層診斷設備

低周波治療器

“超新光”雷射儀 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

“超新光”雷射儀地圖 [ 導航 ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“超新光”雷射儀同分類的醫療器材許可證資料集

“超新光”雷射儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署