人工踝全關節
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工踝全關節的英文品名是"ZIMMER" TOTAL ANKLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第001844號, 有效日期是1992/12/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/09/04, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天地貿易股份有限公司.

#人工踝全關節的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001844號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600184404
中文品名人工踝全關節
英文品名"ZIMMER" TOTAL ANKLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001844號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/09/04

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1992/12/16

發證日期

1981/12/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600184404

中文品名

人工踝全關節

英文品名

"ZIMMER" TOTAL ANKLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0334 人工關節

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

天地貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段234號14樓

申請商統一編號

03067519

製造商名稱

ZIMMER,INC.

製造廠廠址

(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

人工踝全關節地圖 [ 導航 ]

人工踝全關節的地址位於

台北巿南京東路五段234號14樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 人工踝全關節 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/05
發證日期1984/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600308700
中文品名氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名"BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/05
發證日期: 1984/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600308700
中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890605
發證日期19840605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600308700
中文品名氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名"BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890605
發證日期: 19840605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600308700
中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600184302
中文品名施氏骨針
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600184302
中文品名: 施氏骨針
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920904
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19921216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600184302
中文品名施氏骨針
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920904
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19921216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600184302
中文品名: 施氏骨針
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183707
中文品名海綿螺絲釘
英文品名"ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183707
中文品名: 海綿螺絲釘
英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183707
中文品名海綿螺絲釘
英文品名"ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183707
中文品名: 海綿螺絲釘
英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/03/22
發證日期1986/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600419304
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Q-2000,Q-3000
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/03/22
發證日期: 1986/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600419304
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Q-2000,Q-3000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930322
發證日期19860322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600419304
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Q-2000,Q-3000
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991005
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930322
發證日期: 19860322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600419304
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Q-2000,Q-3000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252404
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格? 2000.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252404
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ? 2000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880422
發證日期19830422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252404
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格? 2000.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880422
發證日期: 19830422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252404
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ? 2000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183503
中文品名壓迫股骨板螺釘組
英文品名"ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183503
中文品名: 壓迫股骨板螺釘組
英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920904
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19921216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183503
中文品名壓迫股骨板螺釘組
英文品名"ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920904
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19921216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183503
中文品名: 壓迫股骨板螺釘組
英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/06
發證日期1974/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600006501
中文品名固定螺絲
英文品名BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1974/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600006501
中文品名: 固定螺絲
英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910506
發證日期19740506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600006501
中文品名固定螺絲
英文品名BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910506
發證日期: 19740506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600006501
中文品名: 固定螺絲
英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/08/29
發證日期1983/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600269301
中文品名肺功能測試系統
英文品名"MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1070
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/08/29
發證日期: 1983/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600269301
中文品名: 肺功能測試系統
英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1070
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880829
發證日期19830829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600269301
中文品名肺功能測試系統
英文品名"MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1070
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880829
發證日期: 19830829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600269301
中文品名: 肺功能測試系統
英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1070
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/03/18
發證日期1977/03/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600074306
中文品名斯塔蒙氏骨針
英文品名"ZIMMER" STEINMANN PIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/03/18
發證日期: 1977/03/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600074306
中文品名: 斯塔蒙氏骨針
英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920904
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19940318
發證日期19770318
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600074306
中文品名斯塔蒙氏骨針
英文品名"ZIMMER" STEINMANN PIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920904
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19940318
發證日期: 19770318
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600074306
中文品名: 斯塔蒙氏骨針
英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工踝全關節 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第001834號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183401
中文品名勞氏骨針
英文品名"ZIMMER" KNOWLES PIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183401
中文品名: 勞氏骨針
英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

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# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252404
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格? 2000.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252404
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ? 2000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002551號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/26
發證日期1983/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600255107
中文品名攜帶式心電圖測試分析系統
英文品名"CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CIRCAMED DUAL CHANNEL SYSTEM,CIRCAMED SINGLECHANNEL SYSTEM.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱CIRCADIAN, INC.
製造廠廠址777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002551號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/26
發證日期: 1983/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600255107
中文品名: 攜帶式心電圖測試分析系統
英文品名: "CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CIRCAMED DUAL CHANNEL SYSTEM,CIRCAMED SINGLECHANNEL SYSTEM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: CIRCADIAN, INC.
製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002459號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245906
中文品名真空引流器
英文品名"ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245906
中文品名: 真空引流器
英文品名: "ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002460號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1988/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600246004
中文品名人工壓迫骨螺絲
英文品名"ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER POULIN
製造廠廠址68-70 RUE DU GENERAL MALLERET JOIN VILLE B. P. 104 94400 VITRYSUR, SEINE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1988/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600246004
中文品名: 人工壓迫骨螺絲
英文品名: "ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER POULIN
製造廠廠址: 68-70 RUE DU GENERAL MALLERET JOIN VILLE B. P. 104 94400 VITRYSUR, SEINE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/06
發證日期1974/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600006501
中文品名固定螺絲
英文品名BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1974/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600006501
中文品名: 固定螺絲
英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/05/23
發證日期1974/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600009000
中文品名人工骨板
英文品名PLATE "ZIMMER" U.S.A
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/05/23
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600009000
中文品名: 人工骨板
英文品名: PLATE "ZIMMER" U.S.A
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第000091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/23
發證日期1974/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600009102
中文品名人工骨球
英文品名TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/23
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600009102
中文品名: 人工骨球
英文品名: TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第000092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/23
發證日期1974/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600009204
中文品名人工骨釘
英文品名NAILS "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/23
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600009204
中文品名: 人工骨釘
英文品名: NAILS "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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人工全股骨

英文品名: "ZIMMER DELORO" TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002618號 | 有效日期: 1990/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-SERIES,CHARNLEY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "ZIMMER POULIN" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002133號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工全套骨球

英文品名: "ZIMMER POULIN" TOTAL HIP PROSTHESES AND CUPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002134號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康氏骨釘

英文品名: "ZIMMER POULIN" KUNTSCHER NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002135號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脊椎桿鉤

英文品名: "ZIMMER POULIN" SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002136號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HARRINGTON,MOS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工全股骨

英文品名: "ZIMMER DELORO" TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002618號 | 有效日期: 1990/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-SERIES,CHARNLEY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "ZIMMER POULIN" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002133號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工全套骨球

英文品名: "ZIMMER POULIN" TOTAL HIP PROSTHESES AND CUPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002134號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康氏骨釘

英文品名: "ZIMMER POULIN" KUNTSCHER NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002135號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脊椎桿鉤

英文品名: "ZIMMER POULIN" SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002136號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HARRINGTON,MOS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺北市松山區南京東路5段234號14樓
03067519解散 (088年02月05日 建一字 第88260769號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段234號14樓 | 統編: 03067519 | 解散 (088年02月05日 建一字 第88260769號)

與人工踝全關節同分類的醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

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