Ong Siew Chin
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Ong Siew Chin的職稱是董事, 持有股份數是23000000, 所代表法人是荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V., 公司名稱是台灣泰利福醫療產品有限公司, 統一編號是52805942.

統一編號52805942
公司名稱台灣泰利福醫療產品有限公司
職稱董事
姓名Ong Siew Chin
所代表法人荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V.
持有股份數23000000
同步更新日期2024-11-20

統一編號

52805942

公司名稱

台灣泰利福醫療產品有限公司

職稱

董事

姓名

Ong Siew Chin

所代表法人

荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V.

持有股份數

23000000

同步更新日期

2024-11-20

董監事資料集 資料集的 Ong Siew Chin 相關資料

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Ong Siew Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 23000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V. | 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 統一編號: 52805942

John Michael O'Hehir

職稱: 董事 | 持有股份數: 23000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V. | 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 統一編號: 52805942

Praneet Mehrotra

職稱: 董事長 | 持有股份數: 23000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V. | 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 統一編號: 52805942

Ong Siew Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 23000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V. | 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 統一編號: 52805942

John Michael O'Hehir

職稱: 董事 | 持有股份數: 23000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V. | 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 統一編號: 52805942

Praneet Mehrotra

職稱: 董事長 | 持有股份數: 23000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Teleflex Holding Netherlands B.V. | 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 統一編號: 52805942

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出進口廠商登記資料 資料集的 Ong Siew Chin 相關資料

台灣泰利福醫療產品有限公司

統一編號: 52805942 | 電話號碼: 02-26565965 | 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓

台灣泰利福醫療產品有限公司

統一編號: 52805942 | 電話號碼: 02-26565965 | 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 Ong Siew Chin 相關資料

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“圖閥鐵克” 圖佛列斯可調式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Truphatek” Truflex Adjustable Trachel Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014309號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“圖閥鐵克” 圖佛列斯可調式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Truphatek” Truflex Adjustable Trachel Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014309號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”崔西歐艾絲氣切管組及配件

英文品名: “RUSCH” Tracheoflex S set and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026675號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”崔西歐艾絲氣切管組及配件

英文品名: “RUSCH” Tracheoflex S set and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026675號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多腔式血液透析導管

英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027821號 | 有效日期: 2025/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多腔式血液透析導管

英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027821號 | 有效日期: 20251015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“法斯樂舒順”普威血栓清除導管

英文品名: “Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026135號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“法斯樂舒順”普威血栓清除導管

英文品名: “Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026135號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組

英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 2026/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格:CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組

英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 20261209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格:CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希” 賽爾氣切管及配件

英文品名: “RUSCH” SafetyClear Tracheostomy Tube and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028900號 | 有效日期: 2021/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121500, 506500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希” 賽爾氣切管及配件

英文品名: “RUSCH” SafetyClear Tracheostomy Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028900號 | 有效日期: 20211110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121500, 506500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”支氣管內管阻隔器組

英文品名: “Rusch” Bronchus Blocker Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028120號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 330600, 330601, 330602以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”支氣管內管阻隔器組

英文品名: “Rusch” Bronchus Blocker Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028120號 | 有效日期: 20201224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 330600, 330601, 330602以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030889號 | 有效日期: 2023/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030889號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“圖閥鐵克” 圖佛列斯可調式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Truphatek” Truflex Adjustable Trachel Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014309號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“圖閥鐵克” 圖佛列斯可調式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Truphatek” Truflex Adjustable Trachel Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014309號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”崔西歐艾絲氣切管組及配件

英文品名: “RUSCH” Tracheoflex S set and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026675號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”崔西歐艾絲氣切管組及配件

英文品名: “RUSCH” Tracheoflex S set and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026675號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多腔式血液透析導管

英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027821號 | 有效日期: 2025/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多腔式血液透析導管

英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027821號 | 有效日期: 20251015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“法斯樂舒順”普威血栓清除導管

英文品名: “Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026135號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“法斯樂舒順”普威血栓清除導管

英文品名: “Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026135號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組

英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 2026/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格:CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組

英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 20261209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格:CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希” 賽爾氣切管及配件

英文品名: “RUSCH” SafetyClear Tracheostomy Tube and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028900號 | 有效日期: 2021/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121500, 506500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希” 賽爾氣切管及配件

英文品名: “RUSCH” SafetyClear Tracheostomy Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028900號 | 有效日期: 20211110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121500, 506500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”支氣管內管阻隔器組

英文品名: “Rusch” Bronchus Blocker Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028120號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 330600, 330601, 330602以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“路希”支氣管內管阻隔器組

英文品名: “Rusch” Bronchus Blocker Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028120號 | 有效日期: 20201224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 330600, 330601, 330602以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030889號 | 有效日期: 2023/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030889號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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台灣泰利福醫療產品有限公司

食品業者登錄字號: A-152805942-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52805942 | 台北市大安區敦化南路2段207號16樓

台灣泰利福醫療產品有限公司

食品業者登錄字號: A-152805942-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52805942 | 台北市大安區敦化南路2段207號16樓

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台灣泰利福醫療產品有限公司

統一編號: 52805942 | 核准日期: 20170626

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣泰利福醫療產品有限公司

統一編號: 52805942 | 核准日期: 20170626

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 20230531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018911號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018912號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018817號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018818號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”氣管內管探針 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013146號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 20230531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018911號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018912號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018817號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018818號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”氣管內管探針 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013146號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
Praneet Mehrotra52805942核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | 負責人: Praneet Mehrotra | 統編: 52805942 | 核准設立

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與Ong Siew Chin同分類的董監事資料集

白承右

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 海傑有限公司 | 統一編號: 00010566

陳匯德

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 雅淀建設有限公司 | 統一編號: 00010572

吳依靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 希世金有限公司 | 統一編號: 00010587

吳亦萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 希世金有限公司 | 統一編號: 00010587

周喜蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 奧禹國際有限公司 | 統一編號: 00010600

許祐誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 睿賢行銷有限公司 | 統一編號: 00010616

張達人

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 達啵有限公司 | 統一編號: 00010637

李旭峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 搭搭橋有限公司 | 統一編號: 00010643

張庭瑋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鴻耀自動化工程股份有限公司 | 統一編號: 00010658

楊淑婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 鴻耀自動化工程股份有限公司 | 統一編號: 00010658

蔡秉峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 汯宬工程有限公司 | 統一編號: 00010691

洪凱邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 旭日盛有限公司 | 統一編號: 00010708

吳榮和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 丞德物流行銷有限公司 | 統一編號: 00010720

葉佐峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 崧成科技有限公司 | 統一編號: 00010735

李彥瑤

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 宸瑯有限公司 | 統一編號: 00010741

白承右

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 海傑有限公司 | 統一編號: 00010566

陳匯德

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 雅淀建設有限公司 | 統一編號: 00010572

吳依靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 希世金有限公司 | 統一編號: 00010587

吳亦萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 希世金有限公司 | 統一編號: 00010587

周喜蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 奧禹國際有限公司 | 統一編號: 00010600

許祐誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 睿賢行銷有限公司 | 統一編號: 00010616

張達人

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 達啵有限公司 | 統一編號: 00010637

李旭峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 搭搭橋有限公司 | 統一編號: 00010643

張庭瑋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鴻耀自動化工程股份有限公司 | 統一編號: 00010658

楊淑婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 鴻耀自動化工程股份有限公司 | 統一編號: 00010658

蔡秉峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 汯宬工程有限公司 | 統一編號: 00010691

洪凱邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 旭日盛有限公司 | 統一編號: 00010708

吳榮和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 丞德物流行銷有限公司 | 統一編號: 00010720

葉佐峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 崧成科技有限公司 | 統一編號: 00010735

李彥瑤

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 宸瑯有限公司 | 統一編號: 00010741

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