QSD5757
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD5757的許可項目及作業內容是Factor deficiency test, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是榮光科技有限公司, 有效期限是2025-12-13.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD5757 ...) | 英文品名: Chrono-Log Whole Blood Aggregometers | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016242號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用光學法、電阻法與冷光法測定血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊及操作手冊 | 醫器規格: 560CA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: Automated platelet aggregation system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 榮光科技有限公司 | 有效期限: 2025-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: Platelet aggregation system Model 590-2D, 590-4D | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015509號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此儀器利用電阻法測定血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ．Windows-based PC with a Pentium/compatible processor running at 133mhz or higher.\n．32 meg of syste... | 醫器規格: Aggregometer590-2D, Aggregometer590-4D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Chrono-Log Chrono-Lume | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014892號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定服用阿斯匹靈、儲存功能與釋放功能異常病患的腺核苷三磷酸釋出量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #395, #387以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR #384 ADP Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014917號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #384: 2.5 mg/bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CHRONO-LOG"Platelet aggregation reagents-EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015613號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #393 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “CHRONO-LOG”RISTOCETIN COFACTOR ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024087號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定檸檬酸化血漿中第八因子利黴素輔因子活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 299,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素（prostanoid的能力，評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Chrono-Log Whole Blood Aggregometers | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016242號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用光學法、電阻法與冷光法測定血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊及操作手冊 | 醫器規格: 560CA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Automated platelet aggregation system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 榮光科技有限公司 | 有效期限: 2025-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: Platelet aggregation system Model 590-2D, 590-4D | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015509號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此儀器利用電阻法測定血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ．Windows-based PC with a Pentium/compatible processor running at 133mhz or higher.\n．32 meg of syste... | 醫器規格: Aggregometer590-2D, Aggregometer590-4D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Chrono-Log Chrono-Lume | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014892號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定服用阿斯匹靈、儲存功能與釋放功能異常病患的腺核苷三磷酸釋出量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #395, #387以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR #384 ADP Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014917號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #384: 2.5 mg/bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CHRONO-LOG"Platelet aggregation reagents-EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015613號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #393 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “CHRONO-LOG”RISTOCETIN COFACTOR ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024087號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定檸檬酸化血漿中第八因子利黴素輔因子活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 299,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素（prostanoid的能力，評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 榮光科技 ...) | 英文品名: “Chrono-Log”Whole Blood Lumi-Aggregometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023100號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用光學法、電阻法與冷光法檢測全血或是血小板濃厚血漿檢體中血小板凝集和ATP釋放。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 700(700-2,700-4),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Chrono-Log Chrono-Lume | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014892號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定服用阿斯匹靈、儲存功能與釋放功能異常病患的腺核苷三磷酸釋出量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Luciferin/Luciferase:\n0.2 mg luciferin, 22,000 units d-luciferase, magnesium sulphate, human ser... | 醫器規格: #395, #387以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 24324084 | 電話號碼: 0912443829 | 臺北市中正區北平東路30號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: “CHRONO-LOG”RISTOCETIN COFACTOR ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024087號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定檸檬酸化血漿中第八因子利黴素輔因子活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 299,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素（prostanoid的能力，評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: CHRONO-PAR Collagen #385 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014793號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定全血與血小板濃厚血漿(platelet rich plasma)中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Native collagen fibrils (type I) from equine tendons suspended in isotonic glucose solution of pH 2.... | 醫器規格: #385 1 mg/ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: CHRONO-PAR Ristocetin #396 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014999號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定魏伯蘭特疾病(定量或定性測定血漿中的魏伯蘭特因子)與 Bernard Soulier 症(缺少血小板細胞膜醣蛋白 GPIb)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ristocetin 62.5 mg/0.5mL | 醫器規格: #396 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: CHRONO-LOG CHRONO-PAR #386 Thrombin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015461號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Thrombin濃度為1 U/mL時，測定ATP最大的釋放量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Lyophilized thrombin from human plasma. | 醫器規格: #386: 10 Units/mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Chrono-Log”Whole Blood Lumi-Aggregometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023100號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用光學法、電阻法與冷光法檢測全血或是血小板濃厚血漿檢體中血小板凝集和ATP釋放。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 700(700-2,700-4),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Chrono-Log Chrono-Lume | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014892號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定服用阿斯匹靈、儲存功能與釋放功能異常病患的腺核苷三磷酸釋出量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Luciferin/Luciferase:\n0.2 mg luciferin, 22,000 units d-luciferase, magnesium sulphate, human ser... | 醫器規格: #395, #387以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 24324084 | 電話號碼: 0912443829 | 臺北市中正區北平東路30號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: “CHRONO-LOG”RISTOCETIN COFACTOR ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024087號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定檸檬酸化血漿中第八因子利黴素輔因子活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 299,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素（prostanoid的能力，評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHRONO-PAR Collagen #385 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014793號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定全血與血小板濃厚血漿(platelet rich plasma)中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Native collagen fibrils (type I) from equine tendons suspended in isotonic glucose solution of pH 2.... | 醫器規格: #385 1 mg/ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHRONO-PAR Ristocetin #396 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014999號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定魏伯蘭特疾病(定量或定性測定血漿中的魏伯蘭特因子)與 Bernard Soulier 症(缺少血小板細胞膜醣蛋白 GPIb)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ristocetin 62.5 mg/0.5mL | 醫器規格: #396 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHRONO-LOG CHRONO-PAR #386 Thrombin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015461號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Thrombin濃度為1 U/mL時，測定ATP最大的釋放量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Lyophilized thrombin from human plasma. | 醫器規格: #386: 10 Units/mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮光科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 榮光科技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
榮光科技有限公司
臺北市中正區北平東路30號16樓之1 | 陳盈恩 | 24324084 | 核准設立 |
三榮光科技股份有限公司
臺北市士林區中山北路7段219巷8號7樓之12 | | 97324223 | 解散 (核准解散日期: 2016-08-31) |
| 榮光科技有限公司 登記地址: 臺北市中正區北平東路30號16樓之1 | 負責人: 陳盈恩 | 統編: 24324084 | 核准設立 |
| 三榮光科技股份有限公司 登記地址: 臺北市士林區中山北路7段219巷8號7樓之12 | 統編: 97324223 | 解散 (核准解散日期: 2016-08-31) |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Collagen Dental Wound Dressing | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 力巨有限公司 | 有效期限: 2026-01-27 |
| 許可項目及作業內容: Endoscopic Applicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-03 |
| 許可項目及作業內容: Peritoneal dialysis system and accessories | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-17 |
| 許可項目及作業內容: Continuous ventilator and accessories | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德業聚股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Impedance plethysmograph | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐斯卡亞太有限公司 | 有效期限: 2026-10-12 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博暘科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-24 |
| 許可項目及作業內容: Urine flow measurement sensor kit | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-19 |
| 許可項目及作業內容: Gynecologic laparoscope and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴康實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-07 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-13 |
| 許可項目及作業內容: Factor V Leiden DNA mutation detection systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣沃芬有限公司 | 有效期限: 2026-06-05 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-10 |
| 許可項目及作業內容: Anesthesia conduction catheter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2026-02-13 |
| 許可項目及作業內容: Vitrectomy Cutter & Handpieces | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-28 |
| 許可項目及作業內容: Arterial Embolization Device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-24 |
| 許可項目及作業內容: Arrhythmia detector and alarm | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-28 |
許可項目及作業內容: Collagen Dental Wound Dressing | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 力巨有限公司 | 有效期限: 2026-01-27 |
許可項目及作業內容: Endoscopic Applicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-03 |
許可項目及作業內容: Peritoneal dialysis system and accessories | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-17 |
許可項目及作業內容: Continuous ventilator and accessories | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德業聚股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Impedance plethysmograph | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐斯卡亞太有限公司 | 有效期限: 2026-10-12 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博暘科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-24 |
許可項目及作業內容: Urine flow measurement sensor kit | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-19 |
許可項目及作業內容: Gynecologic laparoscope and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴康實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-07 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-13 |
許可項目及作業內容: Factor V Leiden DNA mutation detection systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣沃芬有限公司 | 有效期限: 2026-06-05 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-10 |
許可項目及作業內容: Anesthesia conduction catheter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2026-02-13 |
許可項目及作業內容: Vitrectomy Cutter & Handpieces | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-28 |
許可項目及作業內容: Arterial Embolization Device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-24 |
許可項目及作業內容: Arrhythmia detector and alarm | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-28 |
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