QSD50438
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD50438的許可項目及作業內容是Helicobacter spp. serological reagnets, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是龐德生技有限公司, 有效期限是2026-06-19.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD50438 ...) | 許可項目及作業內容: Immunohistochemistry reagents and kits | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 龐德生技有限公司 | 有效期限: 2026-06-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: "Zytomed" anti-CDX2 Rabbit Monoclonal Primary Antibody (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023355號 | 有效日期: 2029/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Zytomed" anti-p16 Mouse Monoclonal Primary Antibody (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023433號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Immunohistochemistry reagents and kits | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 龐德生技有限公司 | 有效期限: 2026-06-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: "Zytomed" anti-CDX2 Rabbit Monoclonal Primary Antibody (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023355號 | 有效日期: 2029/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Zytomed" anti-p16 Mouse Monoclonal Primary Antibody (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023433號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 龐德生技 ...) | 英文品名: "BOND" EBER (Epstein-Barr Virus Early RNA) Probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013163號 | 有效日期: 2028/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BOND" EBER (Epstein-Barr Virus Early RNA) Probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013163號 | 有效日期: 20230701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012773號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酵素處理試劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006571號 | 有效日期: 2023/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006571號 | 有效日期: 20230311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006571號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012773號 | 有效日期: 20230306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「酵素製劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BOND" EBER (Epstein-Barr Virus Early RNA) Probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013163號 | 有效日期: 2028/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BOND" EBER (Epstein-Barr Virus Early RNA) Probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013163號 | 有效日期: 20230701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012773號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酵素處理試劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006571號 | 有效日期: 2023/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006571號 | 有效日期: 20230311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Leica Bond Immunohistochemistry Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006571號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012773號 | 有效日期: 20230306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「酵素製劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龐德生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001857號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC60... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MK-dent"Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001769號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用鑽石器械可供磨削牙齒，用來使牙齒表面平滑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共11頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001857號 | 有效日期: 20101110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC60... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MK-dent"Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001769號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共11頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MK-dent Low Speed Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002889號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手機(dental handpiece)及附件是一種交流電動、水力、氣壓動或皮帶傳動(belt driven)的手持器械，包括一個腳控制踏板以控制速度及旋轉方向或一個彎角附件用于較難接觸的牙齒部位... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001857號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC60... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MK-dent"Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001769號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用鑽石器械可供磨削牙齒，用來使牙齒表面平滑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共11頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MK-dent High Speed Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001857號 | 有效日期: 20101110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。HC6021S、HC6022S、HC6011S、HC6012S、HC4021S、HC4022S、HC4011S、HC4012S、HC6021W、HC6022W、HC6011W、HC60... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MK-dent"Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001769號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共11頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MK-dent Low Speed Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002889號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手機(dental handpiece)及附件是一種交流電動、水力、氣壓動或皮帶傳動(belt driven)的手持器械，包括一個腳控制踏板以控制速度及旋轉方向或一個彎角附件用于較難接觸的牙齒部位... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立祥國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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龐德生技有限公司 | 地址: 台中市龍井區藝術南街1巷7號 | 電話: 04-2652-1202 |
名稱 龐德生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 龐德生技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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龐德生技有限公司
臺中市西屯區福和里臺灣大道四段925號9樓之1 | 蔡崇文 | 28775139 | 核准設立 |
| 龐德生技有限公司 登記地址: 臺中市西屯區福和里臺灣大道四段925號9樓之1 | 負責人: 蔡崇文 | 統編: 28775139 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元澤科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-08 |
| 許可項目及作業內容: Urological catheter and accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-26 |
| 許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-03 |
| 許可項目及作業內容: Hydrophilic wound dressing | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 世和藥品有限公司 | 有效期限: 2026-03-26 |
| 許可項目及作業內容: Strep A rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 |
| 許可項目及作業內容: Automated external defibrillator | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
| 許可項目及作業內容: Skin rejuvenation Systems | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 橋締股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
| 許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優視德股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-21 |
| 許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春霖國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-04 |
| 許可項目及作業內容: Respiratory viral panel multiplex nucleic acid assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞磁生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-18 |
| 許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-01-06 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普特能生化科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-21 |
| 許可項目及作業內容: Ophthalmic Conformer with Amniotic Membrane | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-07 |
| 許可項目及作業內容: Resorbable Calcium Salt Bone Void Filler Device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-27 |
| 許可項目及作業內容: Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 蘭波灣生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-22 |
許可項目及作業內容: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元澤科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-08 |
許可項目及作業內容: Urological catheter and accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-26 |
許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-03 |
許可項目及作業內容: Hydrophilic wound dressing | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 世和藥品有限公司 | 有效期限: 2026-03-26 |
許可項目及作業內容: Strep A rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 |
許可項目及作業內容: Automated external defibrillator | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
許可項目及作業內容: Skin rejuvenation Systems | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 橋締股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優視德股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-21 |
許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春霖國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-04 |
許可項目及作業內容: Respiratory viral panel multiplex nucleic acid assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞磁生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-18 |
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-01-06 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普特能生化科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-21 |
許可項目及作業內容: Ophthalmic Conformer with Amniotic Membrane | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-07 |
許可項目及作業內容: Resorbable Calcium Salt Bone Void Filler Device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-27 |
許可項目及作業內容: Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 蘭波灣生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-22 |
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