QSD15603
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD15603的許可項目及作業內容是Surgical instrument motor accessories/attachments, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是安大華有限公司, 有效期限是2026-12-13.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD15603 ...) | 許可項目及作業內容: Single/multiple component metallic bone fixation appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Depth gauge for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “TriMed” Lower extremity bone plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036144號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書-113.4.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TriMed" Depth gauge for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023464號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TriMed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023477號 | 有效日期: 2029/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Single/multiple component metallic bone fixation appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Depth gauge for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “TriMed” Lower extremity bone plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036144號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書-113.4.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TriMed" Depth gauge for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023464號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TriMed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023477號 | 有效日期: 2029/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 安大華 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安大華 ...) | 英文品名: “Elixir”DynamX Novolimus Eluting Coronary Bioadaptor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035340號 | 有效日期: 2027/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 大華證券股份有限公司 | 大華期貨經理事業股份有限公司 | 統一編號: 80533611 @ 董監事資料集 |
| 統一編號: 52926158 | 電話號碼: 02-87713683 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: “VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035033號 | 有效日期: 2026/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VEINOPLUS ARTERIAL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019657號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Meisinger" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019658號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Meisinger” MyPlant II Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031628號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035416號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VEINOPLUS V.I.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Elixir”DynamX Novolimus Eluting Coronary Bioadaptor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035340號 | 有效日期: 2027/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 大華證券股份有限公司 | 大華期貨經理事業股份有限公司 | 統一編號: 80533611 @ 董監事資料集 |
統一編號: 52926158 | 電話號碼: 02-87713683 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: “VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035033號 | 有效日期: 2026/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VEINOPLUS ARTERIAL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019657號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Meisinger" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019658號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Meisinger” MyPlant II Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031628號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035416號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VEINOPLUS V.I.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “TriMed” Compression Screws | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035828號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “TriMed” Upper extremity bone plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036438號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TriMed” Compression Screws | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035828號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TriMed” Upper extremity bone plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036438號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安大華有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 安大華 找到的公司登記或商業登記
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安大華有限公司 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 李庭誼 | 52926158 | 核准設立 |
安大華有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 負責人: 李庭誼 | 統編: 52926158 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Intraocular Lens | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 乾元生技有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
| 許可項目及作業內容: Water purification system for hemodialysis | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱圖國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
| 許可項目及作業內容: Stationary x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德瑪凱股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-22 |
| 許可項目及作業內容: Power muscle stimulator | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-04 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 邵博士顧問有限公司 | 有效期限: 2026-07-19 |
| 許可項目及作業內容: Focused ultrasound stimulator system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光達國際生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-01 |
| 許可項目及作業內容: Adenovirus serological reagents | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杰思生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
| 許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 乘安科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
| 許可項目及作業內容: Ocular Surgery Irrigation Device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦沅股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
| 許可項目及作業內容: Transferrin immunological test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-28 |
| 許可項目及作業內容: Artificial embolization device | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 悅佳興股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-25 |
| 許可項目及作業內容: Enzyme Analyzer for Clinical Use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱杰生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-04 |
| 許可項目及作業內容: Tracheobronchial suction catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 重餘國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-16 |
| 許可項目及作業內容: SecurePortIV Catheter Securement Adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 萊恩醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-10-14 |
許可項目及作業內容: Intraocular Lens | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 乾元生技有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
許可項目及作業內容: Water purification system for hemodialysis | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱圖國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
許可項目及作業內容: Stationary x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德瑪凱股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-22 |
許可項目及作業內容: Power muscle stimulator | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-04 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 邵博士顧問有限公司 | 有效期限: 2026-07-19 |
許可項目及作業內容: Focused ultrasound stimulator system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光達國際生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-01 |
許可項目及作業內容: Adenovirus serological reagents | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杰思生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 乘安科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
許可項目及作業內容: Ocular Surgery Irrigation Device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦沅股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
許可項目及作業內容: Transferrin immunological test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-28 |
許可項目及作業內容: Artificial embolization device | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 悅佳興股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-25 |
許可項目及作業內容: Enzyme Analyzer for Clinical Use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱杰生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-04 |
許可項目及作業內容: Tracheobronchial suction catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 重餘國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-16 |
許可項目及作業內容: SecurePortIV Catheter Securement Adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 萊恩醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-10-14 |
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