“參醫”上肢骨板系統
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中文品名“參醫”上肢骨板系統的英文品名是“TriMed” Upper extremity bone plate system, 許可證字號是衛部醫器輸字第036438號, 有效日期是2028/03/15, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是安大華有限公司.

#“參醫”上肢骨板系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第036438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/15
發證日期2023/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603643803
中文品名“參醫”上肢骨板系統
英文品名“TriMed” Upper extremity bone plate system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號QSD12348

許可證字號

衛部醫器輸字第036438號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/15

發證日期

2023/03/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603643803

中文品名

“參醫”上肢骨板系統

英文品名

“TriMed” Upper extremity bone plate system

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

安大華有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1

申請商統一編號

52926158

製造商名稱

TriMed, Inc.

製造廠廠址

27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/03/30

製造許可登錄編號

QSD12348

“參醫”上肢骨板系統地圖 [ 導航 ]

“參醫”上肢骨板系統的地址位於

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “參醫”上肢骨板系統 相關資料

@ “參醫”上肢骨板系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號52926158
原始登記日期20170828
核發日期20210815
廠商中文名稱安大華有限公司
廠商英文名稱WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O誼
電話號碼02-87713683
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 52926158
原始登記日期: 20170828
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 安大華有限公司
廠商英文名稱: WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址: 6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O誼
電話號碼: 02-87713683
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “參醫”上肢骨板系統 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2027/04/26
發證日期2022/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603541601
中文品名“舒足健”肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2027/04/26
發證日期: 2022/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603541601
中文品名: “舒足健”肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址: 162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2022/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603582801
中文品名“參醫”加壓螺釘系統
英文品名“TriMed” Compression Screw
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2022/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603582801
中文品名: “參醫”加壓螺釘系統
英文品名: “TriMed” Compression Screw
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD12348

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965702
中文品名"麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965702
中文品名: "麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2026/11/19
發證日期2021/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603503301
中文品名“舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2026/11/19
發證日期: 2021/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603503301
中文品名: “舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: 僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址: 僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第036144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2022/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603614402
中文品名“參醫”下肢骨板系統
英文品名“TriMed” Lower extremity bone plate system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/01/12
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第036144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/27
發證日期: 2022/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603614402
中文品名: “參醫”下肢骨板系統
英文品名: “TriMed” Lower extremity bone plate system
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
製造許可登錄編號: QSD12348

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/14
發證日期2018/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603162809
中文品名“麥思格”麥普特植體系統
英文品名“Meisinger” MyPlant II Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/03/29
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/14
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603162809
中文品名: “麥思格”麥普特植體系統
英文品名: “Meisinger” MyPlant II Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
製造許可登錄編號: item%index

@ “參醫”上肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965801
中文品名"麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965801
中文品名: "麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “參醫”上肢骨板系統 相關資料

@ “參醫”上肢骨板系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安大華有限公司
公司統一編號52926158
業者地址台北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
食品業者登錄字號A-152926158-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安大華有限公司
公司統一編號: 52926158
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
食品業者登錄字號: A-152926158-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

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# 52926158 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52926158
原始登記日期20170828
核發日期20210815
廠商中文名稱安大華有限公司
廠商英文名稱WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O誼
電話號碼02-87713683
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 52926158
原始登記日期: 20170828
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 安大華有限公司
廠商英文名稱: WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址: 6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O誼
電話號碼: 02-87713683
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2026/11/19
發證日期2021/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603503301
中文品名“舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2026/11/19
發證日期: 2021/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603503301
中文品名: “舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: 僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址: 僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965702
中文品名"麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965702
中文品名: "麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965801
中文品名"麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965801
中文品名: "麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/14
發證日期2018/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603162809
中文品名“麥思格”麥普特植體系統
英文品名“Meisinger” MyPlant II Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/03/29
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/14
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603162809
中文品名: “麥思格”麥普特植體系統
英文品名: “Meisinger” MyPlant II Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
製造許可登錄編號: item%index

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2027/04/26
發證日期2022/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603541601
中文品名“舒足健”肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2027/04/26
發證日期: 2022/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603541601
中文品名: “舒足健”肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址: 162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2022/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603582801
中文品名“參醫”加壓螺釘系統
英文品名“TriMed” Compression Screw
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2022/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603582801
中文品名: “參醫”加壓螺釘系統
英文品名: “TriMed” Compression Screw
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD12348

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第036144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2022/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603614402
中文品名“參醫”下肢骨板系統
英文品名“TriMed” Lower extremity bone plate system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/01/12
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第036144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/27
發證日期: 2022/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603614402
中文品名: “參醫”下肢骨板系統
英文品名: “TriMed” Lower extremity bone plate system
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
製造許可登錄編號: QSD12348
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進新冷氣有限公司

電話: 02-2247-2748 | [106]臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 銷售項目: 冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

東軒有限公司

統一編號: 24534899 | 廠商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070648 | 採購單位: 嘉義市政府環境保護局 | 採購案: 全國第30屆環保盃桌球錦標賽活動 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/12/20 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/12/19

@ 拒絕往來廠商公告

羅至鋐

事務所名稱: 金鋐源記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00039號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

日商宮川國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54391525 | 電話號碼: 02-27716181 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

律安國際企業有限公司

統一編號: 25076033 | 電話號碼: 02-26033267 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

進新冷氣有限公司

電話: 02-2247-2748 | [106]臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 銷售項目: 冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

東軒有限公司

統一編號: 24534899 | 廠商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070648 | 採購單位: 嘉義市政府環境保護局 | 採購案: 全國第30屆環保盃桌球錦標賽活動 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/12/20 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/12/19

@ 拒絕往來廠商公告

羅至鋐

事務所名稱: 金鋐源記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00039號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

日商宮川國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54391525 | 電話號碼: 02-27716181 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

律安國際企業有限公司

統一編號: 25076033 | 電話號碼: 02-26033267 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 安大華 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安大華)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
李庭誼52926158核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 負責人: 李庭誼 | 統編: 52926158 | 核准設立

地址 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段169號3樓之1
劉進財22444605解散 (核准解散日期: 2019-09-19)

臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4
柏乃瑞89169439核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號5樓之5
楊貫一89611412核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1
凃方婷90010417核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
BASH JEREMY DALE94238576核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓之1
謝三連70582009核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號4樓之1
鍾梁權28188217核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1
曾聖堯50779807解散 (核准解散日期: 2021-10-26)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號3樓之1 | 負責人: 劉進財 | 統編: 22444605 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-19)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 負責人: 柏乃瑞 | 統編: 89169439 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號5樓之5 | 負責人: 楊貫一 | 統編: 89611412 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1 | 負責人: 凃方婷 | 統編: 90010417 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 負責人: BASH JEREMY DALE | 統編: 94238576 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓之1 | 負責人: 謝三連 | 統編: 70582009 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號4樓之1 | 負責人: 鍾梁權 | 統編: 28188217 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1 | 負責人: 曾聖堯 | 統編: 50779807 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-26)

與“參醫”上肢骨板系統同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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