“參醫”下肢骨板系統
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中文品名“參醫”下肢骨板系統的英文品名是“TriMed” Lower extremity bone plate system, 許可證字號是衛部醫器輸字第036144號, 有效日期是2027/12/27, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是安大華有限公司.

#“參醫”下肢骨板系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第036144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2022/12/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603614402
中文品名“參醫”下肢骨板系統
英文品名“TriMed” Lower extremity bone plate system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/01/12
製造許可登錄編號QSD12348

許可證字號

衛部醫器輸字第036144號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/27

發證日期

2022/12/27

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603614402

中文品名

“參醫”下肢骨板系統

英文品名

“TriMed” Lower extremity bone plate system

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸　入

申請商名稱

安大華有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1

申請商統一編號

52926158

製造商名稱

TriMed, Inc.

製造廠廠址

27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/01/12

製造許可登錄編號

QSD12348

“參醫”下肢骨板系統地圖 [ 導航 ]

“參醫”下肢骨板系統的地址位於

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “參醫”下肢骨板系統 相關資料

@ “參醫”下肢骨板系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號52926158
原始登記日期20170828
核發日期20210815
廠商中文名稱安大華有限公司
廠商英文名稱WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O誼
電話號碼02-87713683
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52926158
原始登記日期: 20170828
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 安大華有限公司
廠商英文名稱: WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址: 6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O誼
電話號碼: 02-87713683
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “參醫”下肢骨板系統 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2027/04/26
發證日期2022/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603541601
中文品名“舒足健”肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2027/04/26
發證日期: 2022/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603541601
中文品名: “舒足健”肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址: 162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2022/08/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603582801
中文品名“參醫”加壓螺釘系統
英文品名“TriMed” Compression Screw
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2022/08/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603582801
中文品名: “參醫”加壓螺釘系統
英文品名: “TriMed” Compression Screw
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD12348

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965702
中文品名"麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965702
中文品名: "麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2026/11/19
發證日期2021/11/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603503301
中文品名“舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2026/11/19
發證日期: 2021/11/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603503301
中文品名: “舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: 僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址: 僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/14
發證日期2018/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603162809
中文品名“麥思格”麥普特植體系統
英文品名“Meisinger” MyPlant II Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/03/29
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/14
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603162809
中文品名: “麥思格”麥普特植體系統
英文品名: “Meisinger” MyPlant II Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
製造許可登錄編號: item%index

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965801
中文品名"麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965801
中文品名: "麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “參醫”下肢骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第036438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/15
發證日期2023/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603643803
中文品名“參醫”上肢骨板系統
英文品名“TriMed” Upper extremity bone plate system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第036438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/15
發證日期: 2023/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603643803
中文品名: “參醫”上肢骨板系統
英文品名: “TriMed” Upper extremity bone plate system
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/30
製造許可登錄編號: QSD12348

食品業者登錄資料集 資料集的 “參醫”下肢骨板系統 相關資料

@ “參醫”下肢骨板系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安大華有限公司
公司統一編號52926158
業者地址台北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
食品業者登錄字號A-152926158-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安大華有限公司
公司統一編號: 52926158
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
食品業者登錄字號: A-152926158-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

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# 52926158 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52926158
原始登記日期20170828
核發日期20210815
廠商中文名稱安大華有限公司
廠商英文名稱WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O誼
電話號碼02-87713683
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52926158
原始登記日期: 20170828
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 安大華有限公司
廠商英文名稱: WONDERVILLE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
英文營業地址: 6F.-1, No. 169, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O誼
電話號碼: 02-87713683
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2026/11/19
發證日期2021/11/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603503301
中文品名“舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2026/11/19
發證日期: 2021/11/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603503301
中文品名: “舒足健” 動力式肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS” NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS ARTERIAL以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: 僅供零配件系統登打使用
製造廠廠址: 僅供零配件系統登打使用
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965702
中文品名"麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019657號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965702
中文品名: "麥思格" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/08/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965801
中文品名"麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019658號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/08/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965801
中文品名: "麥思格" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "Meisinger" Dental bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/14
發證日期2018/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603162809
中文品名“麥思格”麥普特植體系統
英文品名“Meisinger” MyPlant II Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/03/29
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛部醫器輸字第031628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/14
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603162809
中文品名: “麥思格”麥普特植體系統
英文品名: “Meisinger” MyPlant II Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: Hager & Meisinger GmbH
製造廠廠址: Hansemannstr. 10,41468 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
製造許可登錄編號: item%index

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期2027/04/26
發證日期2022/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603541601
中文品名“舒足健”肌肉刺激儀
英文品名“VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/08
製造許可登錄編號QSD1295
許可證字號: 衛部醫器輸字第035416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2027/04/26
發證日期: 2022/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603541601
中文品名: “舒足健”肌肉刺激儀
英文品名: “VEINOPLUS”NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VEINOPLUS V.I.以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: AD REM TECHNOLOGY
製造廠廠址: 162 rue du Faubourg Saint Honore, Paris 75008, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
製造許可登錄編號: QSD1295

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2022/08/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603582801
中文品名“參醫”加壓螺釘系統
英文品名“TriMed” Compression Screw
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第035828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2022/08/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603582801
中文品名: “參醫”加壓螺釘系統
英文品名: “TriMed” Compression Screw
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD12348

# 52926158 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第036438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/15
發證日期2023/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603643803
中文品名“參醫”上肢骨板系統
英文品名“TriMed” Upper extremity bone plate system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱安大華有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號52926158
製造商名稱TriMed, Inc.
製造廠廠址27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號QSD12348
許可證字號: 衛部醫器輸字第036438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/15
發證日期: 2023/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603643803
中文品名: “參醫”上肢骨板系統
英文品名: “TriMed” Upper extremity bone plate system
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安大華有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1
申請商統一編號: 52926158
製造商名稱: TriMed, Inc.
製造廠廠址: 27533 Avenue Hopkins, Santa Clarita, CA 91355, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/30
製造許可登錄編號: QSD12348
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進新冷氣有限公司

電話: 02-2247-2748 | [106]臺北市大安區忠孝東路４段169號6樓之1 | 銷售項目: 冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

東軒有限公司

統一編號: 24534899 | 廠商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070648 | 採購單位: 嘉義市政府環境保護局 | 採購案: 全國第30屆環保盃桌球錦標賽活動 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/12/20 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/12/19

@ 拒絕往來廠商公告

羅至鋐

事務所名稱: 金鋐源記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區忠孝東路４段１６９號１１樓之１ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00039號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

日商宮川國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54391525 | 電話號碼: 02-27716181 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

律安國際企業有限公司

統一編號: 25076033 | 電話號碼: 02-26033267 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

進新冷氣有限公司

電話: 02-2247-2748 | [106]臺北市大安區忠孝東路４段169號6樓之1 | 銷售項目: 冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

東軒有限公司

統一編號: 24534899 | 廠商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070648 | 採購單位: 嘉義市政府環境保護局 | 採購案: 全國第30屆環保盃桌球錦標賽活動 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/12/20 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/12/19

@ 拒絕往來廠商公告

羅至鋐

事務所名稱: 金鋐源記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區忠孝東路４段１６９號１１樓之１ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00039號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

日商宮川國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54391525 | 電話號碼: 02-27716181 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

律安國際企業有限公司

統一編號: 25076033 | 電話號碼: 02-26033267 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 安大華 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安大華)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1		李庭誼52926158核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 負責人: 李庭誼 | 統編: 52926158 | 核准設立

地址 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段169號3樓之1		劉進財22444605解散 (核准解散日期: 2019-09-19)

臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4		柏乃瑞89169439核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號5樓之5		楊貫一89611412核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1		凃方婷90010417核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1		BASH JEREMY DALE94238576核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓之1		謝三連70582009核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號4樓之1		鍾梁權28188217核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1		曾聖堯50779807解散 (核准解散日期: 2021-10-26)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號3樓之1 | 負責人: 劉進財 | 統編: 22444605 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-19)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 負責人: 柏乃瑞 | 統編: 89169439 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號5樓之5 | 負責人: 楊貫一 | 統編: 89611412 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1 | 負責人: 凃方婷 | 統編: 90010417 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號6樓之1 | 負責人: BASH JEREMY DALE | 統編: 94238576 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓之1 | 負責人: 謝三連 | 統編: 70582009 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號4樓之1 | 負責人: 鍾梁權 | 統編: 28188217 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之1 | 負責人: 曾聖堯 | 統編: 50779807 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-26)

與“參醫”下肢骨板系統同分類的醫療器材許可證資料集

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

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