QSD14864
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD14864的許可項目及作業內容是Lancing Device, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是福永生物科技股份有限公司, 有效期限是2026-10-01.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD14864 ...) | 許可項目及作業內容: disposable blood lancet (Soft) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: EPS MediSmart Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004844號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EPS MediSmart Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004865號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SteriLance "Beurer" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004868號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SteriLance Beurer Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004869號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: disposable blood lancet (Soft) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: EPS MediSmart Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004844號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EPS MediSmart Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004865號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SteriLance "Beurer" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004868號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SteriLance Beurer Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004869號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 福永生物科技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福永生物科技 ...) | 英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於宜瑪氏血糖測試片，用於體外量測新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含：福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片：10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含：福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片：10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EasyMax Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器製字第007578號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量，可搭配福永易立邁、宜瑪氏專業型及宜瑪氏巧捷型之血糖機，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片x1(罐裝,單片包)、25片x2(罐裝)、50片x1(單片包)，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: beurer GL50 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004036號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第一代血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度葡萄糖品管液x1)。‧血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。‧以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: beurer GL44 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004037號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第二代血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度品管液x1)。‧血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。‧葡萄糖品管液(包含：標準濃度、高濃... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004952號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l)；2.血糖試片：25片/罐、25片/罐×2。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於宜瑪氏血糖測試片，用於體外量測新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含：福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片：10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含：福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片：10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EasyMax Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器製字第007578號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量，可搭配福永易立邁、宜瑪氏專業型及宜瑪氏巧捷型之血糖機，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片x1(罐裝,單片包)、25片x2(罐裝)、50片x1(單片包)，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: beurer GL50 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004036號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第一代血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度葡萄糖品管液x1)。‧血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。‧以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: beurer GL44 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004037號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第二代血糖量測系統(包含：血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度品管液x1)。‧血糖試片：25片/罐、25片/罐x2。‧葡萄糖品管液(包含：標準濃度、高濃... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004952號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l)；2.血糖試片：25片/罐、25片/罐×2。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華鋒科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-20 |
| 許可項目及作業內容: LH Ovulation Test | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 果紅企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-01 |
| 許可項目及作業內容: Perimeter | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-07-02 |
| 許可項目及作業內容: 17-Ketosteroids test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 果紅企業有限公司 | 有效期限: 2025-11-29 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巨巧有限公司 | 有效期限: 2025-06-10 |
| 許可項目及作業內容: Nonpneumatic tourniquet | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-15 |
| 許可項目及作業內容: Perimeter | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-08-13 |
| 許可項目及作業內容: Data management system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 中訊企業有限公司 | 有效期限: 2026-09-21 |
| 許可項目及作業內容: Beta-2-microglobulin immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2027-02-28 |
| 許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 多模式股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-14 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Gloves (Powder-Free) | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 觀達股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
| 許可項目及作業內容: Topical oxygen chamber for extremities | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 建律醫療設備有限公司 | 有效期限: 2026-09-20 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument (instrument case) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-31 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華鋒科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-20 |
許可項目及作業內容: LH Ovulation Test | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 果紅企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-01 |
許可項目及作業內容: Perimeter | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-07-02 |
許可項目及作業內容: 17-Ketosteroids test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 果紅企業有限公司 | 有效期限: 2025-11-29 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巨巧有限公司 | 有效期限: 2025-06-10 |
許可項目及作業內容: Nonpneumatic tourniquet | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-15 |
許可項目及作業內容: Perimeter | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-08-13 |
許可項目及作業內容: Data management system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 中訊企業有限公司 | 有效期限: 2026-09-21 |
許可項目及作業內容: Beta-2-microglobulin immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
許可項目及作業內容: Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2027-02-28 |
許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 多模式股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-14 |
許可項目及作業內容: Surgical Gloves (Powder-Free) | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 觀達股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
許可項目及作業內容: Topical oxygen chamber for extremities | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 建律醫療設備有限公司 | 有效期限: 2026-09-20 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument (instrument case) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-31 |
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