免疫球蛋白κ/λ
- 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署

中文項目名稱免疫球蛋白κ/λ的英文項目名稱是Immunoglobulin κ/λ, 健保支付點數是900, 診療項目代碼是12160B, 生效起日是2012/01/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼12160B
健保支付點數900
生效起日2012/01/01
生效迄日2910/12/31
英文項目名稱Immunoglobulin κ/λ
中文項目名稱免疫球蛋白κ/λ
備註(空)

診療項目代碼

12160B

健保支付點數

900

生效起日

2012/01/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

Immunoglobulin κ/λ

中文項目名稱

免疫球蛋白κ/λ

備註

(空)

根據識別碼 12160B 找到的相關資料

無其他 12160B 資料。

[ 搜尋所有 12160B ... ]

根據名稱 免疫球蛋白κ λ 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 免疫球蛋白κ λ ...)

"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG

@ 全部藥品許可證資料集

"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen TW Solution for Intravenous Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、作為替代療法(1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobul... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen TW Solution for Intravenous Infusion | 適應症: 1、作為替代療法(1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobul... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2028/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG

@ 全部藥品許可證資料集

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/11/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

羅氏免疫分析免疫球蛋白E第二代檢驗試劑

英文品名: Elecsys IgE II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022744號 | 有效日期: 2026/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),對人類血清及血漿中免疫球蛋白E(IgE)進行體外定量測試。總IgE的測定可作為過敏性疾病輔助診斷之用。本試劑須搭配Elecsys 2010、MODULAR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04827031: 100 tests,#11930427: 4x1.0mL,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

有關CSL Behring Canada Inc.主動回收藥品「Hizentra」(批號P100047093),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/01/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG

@ 全部藥品許可證資料集

"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen TW Solution for Intravenous Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、作為替代療法(1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobul... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen TW Solution for Intravenous Infusion | 適應症: 1、作為替代療法(1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobul... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2028/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG

@ 全部藥品許可證資料集

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/11/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

羅氏免疫分析免疫球蛋白E第二代檢驗試劑

英文品名: Elecsys IgE II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022744號 | 有效日期: 2026/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),對人類血清及血漿中免疫球蛋白E(IgE)進行體外定量測試。總IgE的測定可作為過敏性疾病輔助診斷之用。本試劑須搭配Elecsys 2010、MODULAR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04827031: 100 tests,#11930427: 4x1.0mL,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

有關CSL Behring Canada Inc.主動回收藥品「Hizentra」(批號P100047093),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/01/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 免疫球蛋白κ λ ... ]

在『醫療服務給付項目及支付標準』資料集內搜尋:


與免疫球蛋白κ/λ同分類的醫療服務給付項目及支付標準

傷寒凝集試驗

英文項目名稱: Widal & Weil-Felix test | 健保支付點數: 100 | 診療項目代碼: 12002B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

抗鏈球菌溶血素O效價測定—溶血抑制法

英文項目名稱: ASLO, anti-streptolysin-O test | 健保支付點數: 150 | 診療項目代碼: 12003C | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

抗鏈球菌溶血素O 效價測定- 免疫比濁法

英文項目名稱: ASLO, anti-streptolysin-O test -Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12004C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

鏈球菌激脢試驗

英文項目名稱: Streptokinase test | 健保支付點數: 180 | 診療項目代碼: 12005B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

布魯氏菌凝集素試驗

英文項目名稱: Brucella agglutinin test | 健保支付點數: 80 | 診療項目代碼: 12006B | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

α-胎兒蛋白檢驗

英文項目名稱: AFP α-fetoprotein(EIA/LIA) | 健保支付點數: 200 | 診療項目代碼: 12007C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

冷凝集反應

英文項目名稱: Cold hemoagglutinin | 健保支付點數: 70 | 診療項目代碼: 12008B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

類風濕性關節炎因子試驗-乳膠凝集法

英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12009C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

類風濕性關節炎因子試驗—被動血球凝集法

英文項目名稱: Rheumatoid factor test - PHA(passive hemagglutination) | 健保支付點數: 130 | 診療項目代碼: 12010C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

類風濕性關節炎因子試驗-免疫比濁法

英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12011C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

冷凝球蛋白

英文項目名稱: Cryoglobulin | 健保支付點數: 50 | 診療項目代碼: 12012B | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

C反應性蛋白試驗—乳膠凝集法

英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12013C | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

C反應性蛋白試驗 - 免疫擴散法

英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Macinni immunodifusion | 健保支付點數: 150 | 診療項目代碼: 12014C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

C反應性蛋白試驗 - 免疫比濁法

英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12015C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

砂眼披衣菌抗原-酵素免疫法

英文項目名稱: Chlamydia trachomatis Ag -EIA | 健保支付點數: 260 | 診療項目代碼: 12016C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

傷寒凝集試驗

英文項目名稱: Widal & Weil-Felix test | 健保支付點數: 100 | 診療項目代碼: 12002B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

抗鏈球菌溶血素O效價測定—溶血抑制法

英文項目名稱: ASLO, anti-streptolysin-O test | 健保支付點數: 150 | 診療項目代碼: 12003C | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

抗鏈球菌溶血素O 效價測定- 免疫比濁法

英文項目名稱: ASLO, anti-streptolysin-O test -Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12004C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

鏈球菌激脢試驗

英文項目名稱: Streptokinase test | 健保支付點數: 180 | 診療項目代碼: 12005B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

布魯氏菌凝集素試驗

英文項目名稱: Brucella agglutinin test | 健保支付點數: 80 | 診療項目代碼: 12006B | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

α-胎兒蛋白檢驗

英文項目名稱: AFP α-fetoprotein(EIA/LIA) | 健保支付點數: 200 | 診療項目代碼: 12007C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

冷凝集反應

英文項目名稱: Cold hemoagglutinin | 健保支付點數: 70 | 診療項目代碼: 12008B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

類風濕性關節炎因子試驗-乳膠凝集法

英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12009C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

類風濕性關節炎因子試驗—被動血球凝集法

英文項目名稱: Rheumatoid factor test - PHA(passive hemagglutination) | 健保支付點數: 130 | 診療項目代碼: 12010C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

類風濕性關節炎因子試驗-免疫比濁法

英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12011C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

冷凝球蛋白

英文項目名稱: Cryoglobulin | 健保支付點數: 50 | 診療項目代碼: 12012B | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

C反應性蛋白試驗—乳膠凝集法

英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12013C | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31

C反應性蛋白試驗 - 免疫擴散法

英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Macinni immunodifusion | 健保支付點數: 150 | 診療項目代碼: 12014C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

C反應性蛋白試驗 - 免疫比濁法

英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12015C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

砂眼披衣菌抗原-酵素免疫法

英文項目名稱: Chlamydia trachomatis Ag -EIA | 健保支付點數: 260 | 診療項目代碼: 12016C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

 |