台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
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機關名稱台灣賽默飛世爾科技股份有限公司的地址是臺北市內湖區洲子街85號6樓之1, 電子交換是, 發文方式是電子交換, 機關代碼是EB28685123.

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機關名稱台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
機關代碼EB28685123
單位代碼(空)
郵遞區號114682
地址臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
電子交換
發文方式電子交換

機關名稱

台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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EB28685123

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臺北市內湖區洲子街85號6樓之1

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台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

組織識別碼: EB28685123 | 狀態碼: T | 更新時間: 2023-09-11 15:08:25

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台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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先瑟特爾全自動微生物鑑定及藥敏性分析儀

英文品名: Sensititre ARIS HiQ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034377號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個自動化藥敏盤管理儀器,內含培養箱並內嵌OptiRead(自動化螢光檢測系統)模組。本產品和賽默飛世爾科技先瑟特爾SWIN軟體系統搭用,偵測先瑟特爾(18-24小時)藥敏和測定盤,產生最低抑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V4000,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陰性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GNID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016166號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陽性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GPID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016271號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陰性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GNID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016166號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技” 先瑟特爾臨床比濁計 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Sensititre Nephelometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022601號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陽性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GPID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016271號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014679號 | 有效日期: 2019/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014679號 | 有效日期: 20191119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

先瑟特爾全自動微生物鑑定及藥敏性分析儀

英文品名: Sensititre ARIS HiQ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034377號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個自動化藥敏盤管理儀器,內含培養箱並內嵌OptiRead(自動化螢光檢測系統)模組。本產品和賽默飛世爾科技先瑟特爾SWIN軟體系統搭用,偵測先瑟特爾(18-24小時)藥敏和測定盤,產生最低抑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V4000,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陰性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GNID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016166號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陽性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GPID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016271號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陰性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GNID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016166號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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“賽默飛世爾科技” 先瑟特爾臨床比濁計 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Sensititre Nephelometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022601號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陽性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GPID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016271號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014679號 | 有效日期: 2019/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014679號 | 有效日期: 20191119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016205號 | 有效日期: 20260226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013087號 | 有效日期: 20230607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013088號 | 有效日期: 20230607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

度量衡器種類: 度量衡器 | 輸入業 | 02-87516655、臺北市內湖區洲子街85號6樓之1、28685123、楊淑雯Yeo Sho-Wen | 執照號碼: A05631 | 執照之核准日期及有效期限: 1120110、1220224

@ 營業許可執照資料

英尤凱甲狀腺過氧化酶抗體檢測試劑

英文品名: ImmunoCAP Thyroid Peroxidase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015222號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗人類循環系統血清中的甲狀腺過氧化酶特異性免疫球蛋白G(IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 產品處方規格\nThyroid Peroxidase ImmunoCAPThyroid Peroxidase Kathon CG 0.15 %3 carriers of 16 ImmunoCAP\nT... | 醫器規格: 詳如後。規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

娜克體外生殖培養皿

英文品名: NUNC IVF Petri Dish | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028524號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150255, 150270, 150360, 179830以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞分析法專用試劑(未滅菌)

英文品名: EliA Method Specific Reagents(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003667號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 進行人類血清及血漿中自體抗體的體外分析定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EliA Dummy Well: Dummy Well required by the ImmunoCAP 100 System for empty run positions\nEliA IgG C... | 醫器規格: #14-5510-01#83-1005-01#83-1002-01#83-1017-01#83-1018-01#83-1003-01#83-1023-01#12-3907-08 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016205號 | 有效日期: 20260226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013087號 | 有效日期: 20230607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013088號 | 有效日期: 20230607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

度量衡器種類: 度量衡器 | 輸入業 | 02-87516655、臺北市內湖區洲子街85號6樓之1、28685123、楊淑雯Yeo Sho-Wen | 執照號碼: A05631 | 執照之核准日期及有效期限: 1120110、1220224

@ 營業許可執照資料

英尤凱甲狀腺過氧化酶抗體檢測試劑

英文品名: ImmunoCAP Thyroid Peroxidase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015222號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗人類循環系統血清中的甲狀腺過氧化酶特異性免疫球蛋白G(IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 產品處方規格\nThyroid Peroxidase ImmunoCAPThyroid Peroxidase Kathon CG 0.15 %3 carriers of 16 ImmunoCAP\nT... | 醫器規格: 詳如後。規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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娜克體外生殖培養皿

英文品名: NUNC IVF Petri Dish | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028524號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150255, 150270, 150360, 179830以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞分析法專用試劑(未滅菌)

英文品名: EliA Method Specific Reagents(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003667號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 進行人類血清及血漿中自體抗體的體外分析定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EliA Dummy Well: Dummy Well required by the ImmunoCAP 100 System for empty run positions\nEliA IgG C... | 醫器規格: #14-5510-01#83-1005-01#83-1002-01#83-1017-01#83-1018-01#83-1003-01#83-1023-01#12-3907-08 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
楊淑雯Yeo Sho-Wen28685123核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 統編: 28685123 | 核准設立

地址 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街85號7樓之1
張安祺42852993解散 (核准解散日期: 2022-10-14)

臺北市內湖區洲子街85號5樓之1
楊錫彬01507907核准設立

臺北市內湖區洲子街85號10樓之1
鄭永順23315501核准設立

臺北市內湖區洲子街85號5樓之1
郭麗娟23166827核准設立

臺北市內湖區洲子街85號7樓之1
羅蘇秦82799313核准設立

臺北市內湖區洲子街85號7樓之1
張永亮22847184核准設立

臺北市內湖區洲子街85號3樓之1
林貢平80285979核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號7樓之1 | 負責人: 張安祺 | 統編: 42852993 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-14)

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1 | 負責人: 楊錫彬 | 統編: 01507907 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號10樓之1 | 負責人: 鄭永順 | 統編: 23315501 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1 | 負責人: 郭麗娟 | 統編: 23166827 | 核准設立

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南投縣名間鄉僑興國民小學

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南投縣名間鄉衛生所

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南投縣竹山地政事務所

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南投縣竹山鎮大鞍國民小學

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南投縣竹山鎮中山公有零售市場

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南投縣竹山鎮中州國民小學

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南投縣竹山鎮中和國民小學

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南投縣竹山鎮公所

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南投縣竹山鎮戶政事務所

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南投縣竹山鎮民代表會

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南投縣竹山鎮立托兒所

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南投縣竹山鎮立圖書館

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南投縣竹山鎮竹山國民小學

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南投縣竹山鎮秀林國民小學

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南投縣竹山鎮延平國民小學

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