台灣賽默飛世爾科技 @ 政府開放資料

先瑟特爾全自動微生物鑑定及藥敏性分析儀

英文品名: Sensititre ARIS HiQ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034377號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是一個自動化藥敏盤管理儀器，內含培養箱並內嵌OptiRead(自動化螢光檢測系統)模組。本產品和賽默飛世爾科技先瑟特爾SWIN軟體系統搭用，偵測先瑟特爾(18-24小時)藥敏和測定盤，產生最低抑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V4000，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陰性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GNID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016166號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陽性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GPID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016271號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陰性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GNID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016166號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

“賽默飛世爾科技” 先瑟特爾臨床比濁計 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” Sensititre Nephelometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022601號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 先瑟特爾革蘭氏陽性菌鑑定盤 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" SENSITITRE GPID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016271號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014679號 | 有效日期: 2019/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014679號 | 有效日期: 20191119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Multipurpose Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013704號 | 有效日期: 2028/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Differential Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013705號 | 有效日期: 2028/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 強化培養基 (滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Enriched Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013706號 | 有效日期: 2028/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Selective Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013707號 | 有效日期: 2028/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016146號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" PYR 檢測套組 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" PYR Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016175號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016205號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017855號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 品管菌株 (未滅菌)

英文品名: "THERMO FISHER SCIENTIFIC " QC microorganisms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020214號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017893號 | 有效日期: 2027/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 多功能培養基 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002577號 | 有效日期: 2020/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

"賽默飛世爾科技" 鑑別培養基 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Differential culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002578號 | 有效日期: 2020/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司