培力藥品工業股份有限公司
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廠商名稱培力藥品工業股份有限公司的產業別是藥品及醫用化學製品製造業, 類別是補助廠商, 簽約總金額(千元)是8,521, 簽約金額_廠商自籌款(千元)是4,260, 輔導日期(起)是20190202, 輔導日期(迄)是20201210, 地區別是臺中市.

計畫名稱	高值製藥產業鏈結國際推升計畫(4/4)
廠商名稱	培力藥品工業股份有限公司
地區別	臺中市
產業別	藥品及醫用化學製品製造業
輔導內容	慢性病用藥產品開發及國際化計畫
輔導日期(起)	20190202
簽約總金額(千元)	8,521
簽約金額_廠商自籌款(千元)	4,260
輔導日期(迄)	20201210
類別	補助廠商

計畫名稱

高值製藥產業鏈結國際推升計畫(4/4)

廠商名稱

培力藥品工業股份有限公司

地區別

臺中市

產業別

藥品及醫用化學製品製造業

輔導內容

慢性病用藥產品開發及國際化計畫

輔導日期(起)

20190202

簽約總金額(千元)

8,521

簽約金額_廠商自籌款(千元)

4,260

輔導日期(迄)

20201210

類別

補助廠商

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"培膚治軟膏	英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"咳力康寧膠囊	英文品名: KOLIKANIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/17 \| 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立