Emeryville
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Emeryville的中文名稱是艾麥里維, 所在國是美國, 經緯坐標是37°50′N122°17′W.

序號	34850
英文名稱	Emeryville
中文名稱	艾麥里維
所在國	美國
經緯坐標	37°50′N122°17′W
來源網站	https://terms.naer.edu.tw/

序號

34850

英文名稱

Emeryville

中文名稱

艾麥里維

所在國

美國

經緯坐標

37°50′N122°17′W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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普留淨注射劑	英文品名: PROLEUKIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療轉移性腎細胞癌及惡性黑色素癌。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALDESLEUKIN \| 製造商名稱: BAYER HEALTH CARE PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
“太閣適”樣本處理系統	英文品名: Procleix Xpress System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030492號 \| 有效日期: 2028/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品(軟體和儀器)用在建立人類血漿或血清的混合樣品以搭配Procleix systems進行體外診斷測試(例如病毒核酸的血液篩檢測試)。本產品可將個別的血漿或血清樣品混合為單一主混樣管，並轉送到Pr... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐翠強”三合一病毒核酸篩檢試劑	英文品名: Procleix Ultrio Plus Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021939號 \| 有效日期: 2026/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更為：搭配 PROCLEIX TIGRIS SYSTEM，本產品是一種定性的體外核酸擴增試驗，用於測試血漿和血清樣品的人類免疫缺陷病毒I型RNA，C型肝炎病毒RNA和/或B型肝炎病毒DNA的檢測... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (1) Procleix Ultrio Plus Assay \nInternal Control Reagent、Target Capture Reagent、Target Enhancer Rea... \| 醫器規格: Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio P... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“紐儲非” 傷口清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “NeutroPhase” Skin and Wound Cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014300號 \| 有效日期: 2019/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 先鋒泰醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐翠強”三合一病毒核酸篩檢試劑	英文品名: Procleix Ultrio Plus Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021939號 \| 有效日期: 20260124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更為：搭配 PROCLEIX TIGRIS SYSTEM，本產品是一種定性的體外核酸擴增試驗，用於測試血漿和血清樣品的人類免疫缺陷病毒I型RNA，C型肝炎病毒RNA和/或B型肝炎病毒DNA的檢測... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio P... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“紐儲非” 傷口清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “NeutroPhase” Skin and Wound Cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014300號 \| 有效日期: 20190703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170603 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先鋒泰醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“太閣適”樣本處理系統	英文品名: Procleix Xpress System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030492號 \| 有效日期: 20230124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品(軟體和儀器)用在建立人類血漿或血清的混合樣品以搭配Procleix systems進行體外診斷測試(例如病毒核酸的血液篩檢測試)。本產品可將個別的血漿或血清樣品混合為單一主混樣管，並轉送到Pr... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
一、99年4月30日署授食字第0990003955號函：基因工程及單株抗體製劑-凍晶注射劑（製造階段由發酵到凍晶注射劑，不含包裝作業）（無菌製備)，二、99年11月10日署授食字第0991102196...	廠名: Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc. \| 發文字號: 署授食字第1025032319號 \| 註銷日期: 102.7.18 \| 代理商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

一、99年4月30日署授食字第0990003955號函：基因工程及單株抗體製劑-凍晶注射劑（製造階段由發酵到凍晶注射劑，不含包裝作業）（無菌製備)，二、99年11月10日署授食字第0991102196...

廠名: Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc. | 發文字號: 署授食字第1025032319號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 台灣拜耳股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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