Catania
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英文名稱Catania的中文名稱是卡塔尼亞, 所在國是義大利, 經緯坐標是37°30’N15°06’E.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 Catania ...) | 廠名: Wyeth Lederle S.r.l. | 發文字號: 部授食字第1036003245號 | 註銷日期: 103.1.23 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療晚期腎細胞癌;患者需具有下列六個風險因子中至少三個以上因子:(1)距離初次診斷出腎細胞癌之時間未達一年、(2)Karnofsky Performance scale (KPS)介於60至70之間、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEMSIROLIMUS | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性青光眼、繼發性青光眼、充血性慢性青光眼及手術前眼內壓之控制 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAZOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN 具有感受性以及對PIPERACILLIN具抗藥性但對PIPERACILLIN?TAZOBACTAM 有感受性之B-LACTAMASE 產生菌株所引起之中至嚴重程度感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAZOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN 具有感受性以及對PIPERACILLIN具抗藥性但對PIPERACILLIN?TAZOBACTAM 有感受性之B-LACTAMASE 產生菌株所引起之中至嚴重程度感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
廠名: Wyeth Lederle S.r.l. | 發文字號: 部授食字第1036003245號 | 註銷日期: 103.1.23 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療晚期腎細胞癌;患者需具有下列六個風險因子中至少三個以上因子:(1)距離初次診斷出腎細胞癌之時間未達一年、(2)Karnofsky Performance scale (KPS)介於60至70之間、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEMSIROLIMUS | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性青光眼、繼發性青光眼、充血性慢性青光眼及手術前眼內壓之控制 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAZOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN 具有感受性以及對PIPERACILLIN具抗藥性但對PIPERACILLIN?TAZOBACTAM 有感受性之B-LACTAMASE 產生菌株所引起之中至嚴重程度感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAZOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN 具有感受性以及對PIPERACILLIN具抗藥性但對PIPERACILLIN?TAZOBACTAM 有感受性之B-LACTAMASE 產生菌株所引起之中至嚴重程度感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
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