益晶眼藥水
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中文品名益晶眼藥水的英文品名是ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I., 許可證字號是衛署藥輸字第020517號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/01/27, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1999/08/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A..

#益晶眼藥水的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第020517號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/01/27

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1999/08/20

發證日期

1994/07/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009090

通關簽審文件編號

DHA00202051703

中文品名

益晶眼藥水

英文品名

ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.

適應症

結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

製造廠廠址

15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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益晶眼藥水的地址位於

台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 益晶眼藥水 相關資料

@ 益晶眼藥水 於 出進口廠商登記資料

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格無
出口資格無
統一編號: 31239491
原始登記日期: 19790322
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱: FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O榮
電話號碼: 02-28321422
傳真號碼: 02-28738125
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 益晶眼藥水 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/05/12
發證日期: 1989/05/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910805
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19940512
發證日期19890512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910805
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19940512
發證日期: 19890512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＬＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＬＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：８１００．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：８１００．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/04
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　７，８．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/04
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880704
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19900501
發證日期19810501
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　７，８．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880704
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900501
發證日期: 19810501
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1995/01/15
發證日期1990/01/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1995/01/15
發證日期: 1990/01/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070816
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19950115
發證日期19900115
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070816
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19950115
發證日期: 19900115
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：８０００．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 益晶眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：８０００．
限制項目輸　入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 益晶眼藥水 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊３０公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊３０公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/24
發證日期1981/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200951200
中文品名血滿利軟膠囊
英文品名HEMALIVER
適應症缺鐵性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/24
發證日期: 1981/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200951200
中文品名: 血滿利軟膠囊
英文品名: HEMALIVER
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/25
註銷理由主成分變更
有效日期1994/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200909000
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/25
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1994/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200909000
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液２％Ｗ/Ｖ
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液２％Ｗ/Ｖ
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊１５公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊１５公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 益晶眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043100
中文品名: 佳胃發泡顆粒
英文品名: GEFFER
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 31239491 找到的相關資料

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# 31239491 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格無
出口資格無
統一編號: 31239491
原始登記日期: 19790322
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱: FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O榮
電話號碼: 02-28321422
傳真號碼: 02-28738125
進口資格: 無
出口資格: 無

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊３０公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊３０公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊１５公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊１５公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液２％Ｗ/Ｖ
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液２％Ｗ/Ｖ
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043100
中文品名: 佳胃發泡顆粒
英文品名: GEFFER
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液
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機構代碼MD6201015098
機構名稱暉泰企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓
電話86353693
開業狀態停業
機構代碼: MD6201015098
機構名稱: 暉泰企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓
電話: 86353693
開業狀態: 停業
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血滿利軟膠囊

英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

扭能復電流治療器

英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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血滿利軟膠囊

英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

扭能復電流治療器

英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 暉泰企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓		戴進來09626080核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓		張泰榮31239491核准設立

高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓		吳彭和　　　07879881核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓 | 負責人: 吳彭和　　　 | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

與益晶眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

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