環丙烯脂汀鈣鹽
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中文品名環丙烯脂汀鈣鹽的英文品名是Pitavastatin Calcium, 許可證字號是衛部藥輸字第028794號, 有效日期是2029/09/03, 許可證種類是原料藥, 適應症是血脂調節劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是MSN Laboratories Private Limited.

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許可證字號衛部藥輸字第028794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/09/03
發證日期2024/09/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202879400
中文品名環丙烯脂汀鈣鹽
英文品名Pitavastatin Calcium
適應症血脂調節劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱MSN Laboratories Private Limited
製造廠廠址Sy. No. 317, 320, 321, 322, 323, 604 & 605, Rudraram (Village), Patancheru (Mandal), Sangareddy District, Telangana, Pincode: 502 329, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/09/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028794號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/03

發證日期

2024/09/03

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202879400

中文品名

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名

Pitavastatin Calcium

適應症

血脂調節劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

川聖貿易股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路5段28號5樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

MSN Laboratories Private Limited

製造廠廠址

Sy. No. 317, 320, 321, 322, 323, 604 & 605, Rudraram (Village), Patancheru (Mandal), Sangareddy District, Telangana, Pincode: 502 329, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

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異動日期

2024/09/19

用法用量

製劑原料

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楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

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根據識別碼 14079409 找到的相關資料

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 川聖貿易 找到的相關資料

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

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根據地址 台北市松山區民生東路5段28號5樓 找到的相關資料

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"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

@ 全部藥品許可證資料集

"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

奧氮平

英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

奧氮平

英文品名: Olanzapine | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

@ 全部藥品許可證資料集

"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

@ 全部藥品許可證資料集

"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

奧氮平

英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL B.P. | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/28

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奧氮平

英文品名: Olanzapine | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/28

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撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

名稱 川聖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民生東路5段28號5樓
楊健宏14079409核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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與環丙烯脂汀鈣鹽同分類的全部藥品許可證資料集

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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