"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑
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中文品名"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑的英文品名是FLUMETHASONE PIVALATE, 許可證字號是衛署藥輸字第013353號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/03/26, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FLUMETHASONE PIVALATE, 製造商名稱是SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L.

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許可證字號	衛署藥輸字第013353號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/03/26
發證日期	1985/03/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201335308
中文品名	"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑
英文品名	FLUMETHASONE PIVALATE
適應症	副腎皮質荷爾蒙劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱	川聖貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號	14079409
製造商名稱	SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址	VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2016/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013353號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/03/26

發證日期

1985/03/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201335308

中文品名

"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名

FLUMETHASONE PIVALATE

適應症

副腎皮質荷爾蒙劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUMETHASONE PIVALATE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路五段２８號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

製造廠廠址

VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊政義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊健宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊林清美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
陸璟萍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOCON LIMITED.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
酪酸可洛貝他松	英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
半琥珀酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
鹽酸氟希定	英文品名: Fluoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: APOTECNIA S.A.
鹽酸乙芬尼	英文品名: ETILEFRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經循環性無力症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
酪酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

泛托拉唑鈉

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

酪酸可洛貝他松

鹽酸異丙腎上腺素

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

半琥珀酸皮質醇

二鹽酸服納利林

鹽酸氟希定

鹽酸乙芬尼

乙酸皮質醇

酪酸皮質醇

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川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市松山區民生東路5段28號5樓
川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/22
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/26
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/02
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/07
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/07/22
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/22
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/29
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/01
鹽酸立托啶	英文品名: Ritodrine Hydrochloride \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Scopolamine Butyl bromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/24
諾莎坦鉀鹽	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
環丙烯脂汀鈣鹽	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
米拉貝隆	英文品名: Mirabegron \| 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
皮質醇琥珀酸鈉	英文品名: Hydrocortisone sodium succinate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
阿戈美拉汀	英文品名: Agomelatine \| 適應症: 抗憂鬱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

二鹽酸服納利林

乙酸皮質醇

鹽酸立托啶

溴化丁基東莨菪鹼

諾莎坦鉀鹽

環丙烯脂汀鈣鹽

米拉貝隆

皮質醇琥珀酸鈉

阿戈美拉汀

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)	統一編號: 14079409 \| 核准日期: 20141216 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
單水糠酸莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

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尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸安布索	英文品名: AMBROXOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: CONTI B.P.C. @ 全部藥品許可證資料集
氫溴酸東莨菪/	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/02/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL \| 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集
丁溴化東莨菪/	英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/02/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集
克康那唑	英文品名: Ketoconazole \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗真菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: APOTECNIA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
甲基黃體素醋酸鹽	英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

名稱川聖貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
川聖貿易股份有限公司臺北市松山區民生東路5段28號5樓	楊健宏	14079409	核准設立

川聖貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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與"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司