許可項目及作業內容甲基安非他命/嗎啡二合一試驗系統的許可編號是QMS1836, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2027-04-30, 製造廠名稱是璞笠生技股份有限公司, 製造廠地址是高雄市岡山區嘉新東路26巷28號.
| 製造廠名稱 | 璞笠生技股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 |
| 許可編號 | QMS1836 |
| 許可項目及作業內容 | 甲基安非他命/嗎啡二合一試驗系統 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2027-04-30 |
製造廠名稱璞笠生技股份有限公司 |
製造廠地址高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 |
許可編號QMS1836 |
許可項目及作業內容甲基安非他命/嗎啡二合一試驗系統 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2027-04-30 |
甲基安非他命/嗎啡二合一試驗系統的地址位於
高雄市岡山區嘉新東路26巷28號嗎啡試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
甲基安非他命試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
大麻鹼試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
苯環利定試驗系統(K他命) | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
搖頭丸試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
甲基安非他命/大麻二合一試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
K他命/搖頭丸二合一試驗系統 | 許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
嗎啡試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
甲基安非他命試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
大麻鹼試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
苯環利定試驗系統(K他命)許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
搖頭丸試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
人類絨毛膜促性腺激素試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
甲基安非他命/大麻二合一試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
K他命/搖頭丸二合一試驗系統許可編號: QMS1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
[ 搜尋所有 QMS1836 ... ]
璞笠生技甲基安非他命檢驗試劑 | 英文品名: PULI MET TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007556號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用定性檢測人體尿液中的甲基安非他命(MET)，可於3-5分鐘顯示檢測結果可作為初步篩檢之用。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原111年9月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技體外快速驗孕卡 | 英文品名: PULI HCG PREGNANCY TEST CARD | 許可證字號: 衛部醫器製字第007557號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外快篩檢測試劑，可檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒、1kit/盒，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年9月19日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技嗎啡檢驗試劑 | 英文品名: PULI MOR TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007565號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中嗎啡(MOR)的濃度，本試劑對MOR的閾值標準設定為300 ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits/盒。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技大麻檢驗試劑 | 英文品名: PULI THC TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007566號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中大麻(THC)的濃度，本試劑對THC的閾值標準設定為50 ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒，以下空白。(一)新增規格：試劑條式:50、100個/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原111年9月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技搖頭丸檢驗試劑 | 英文品名: PULI MDMA TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007575號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用定性檢測人體尿液中的搖頭丸(MDMA)的濃度，可於3-5分鐘顯示檢測結果，可作為初步篩檢之用。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits/盒。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技K他命檢驗試劑 | 英文品名: PULI KET TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007583號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用定性檢測人體尿液中K他命(KET)的濃度，本產品對KET的閾值標準設定為 100ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒，以下空白。新增規格：試劑條式:50、100個/盒。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年2月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 50953045 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市岡山區竹圍里嘉新東路26巷28號 @ 登記工廠名錄 |
璞笠生技股份有限公司 | 統一編號: 50953045 | 電話號碼: 0932-865480 | 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 出進口廠商登記資料 |
璞笠生技甲基安非他命檢驗試劑英文品名: PULI MET TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007556號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用定性檢測人體尿液中的甲基安非他命(MET)，可於3-5分鐘顯示檢測結果可作為初步篩檢之用。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原111年9月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技體外快速驗孕卡英文品名: PULI HCG PREGNANCY TEST CARD | 許可證字號: 衛部醫器製字第007557號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外快篩檢測試劑，可檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒、1kit/盒，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年9月19日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技嗎啡檢驗試劑英文品名: PULI MOR TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007565號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中嗎啡(MOR)的濃度，本試劑對MOR的閾值標準設定為300 ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits/盒。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技大麻檢驗試劑英文品名: PULI THC TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007566號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中大麻(THC)的濃度，本試劑對THC的閾值標準設定為50 ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒，以下空白。(一)新增規格：試劑條式:50、100個/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原111年9月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技搖頭丸檢驗試劑英文品名: PULI MDMA TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007575號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用定性檢測人體尿液中的搖頭丸(MDMA)的濃度，可於3-5分鐘顯示檢測結果，可作為初步篩檢之用。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits/盒。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技K他命檢驗試劑英文品名: PULI KET TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007583號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用定性檢測人體尿液中K他命(KET)的濃度，本產品對KET的閾值標準設定為 100ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits /盒，以下空白。新增規格：試劑條式:50、100個/盒。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年2月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
璞笠生技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 50953045 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市岡山區竹圍里嘉新東路26巷28號 @ 登記工廠名錄 |
璞笠生技股份有限公司統一編號: 50953045 | 電話號碼: 0932-865480 | 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋所有 璞笠生技 ... ]
人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 | 許可編號: GMP1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
人類絨毛膜促性腺激素試驗系統許可編號: GMP1836 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 璞笠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
[ 搜尋所有 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 ... ]
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 璞笠生技股份有限公司 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 | 張慧中 | 50953045 | 核准設立 |
| 璞笠生技股份有限公司 登記地址: 高雄市岡山區嘉新東路26巷28號 | 負責人: 張慧中 | 統編: 50953045 | 核准設立 |
體外肢體義肢用組件 | 許可編號: GMP0001 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-23 | 製造廠名稱: 德林股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權七路7號 |
血液與血液成分收集與處理之容器 | 許可編號: GMP1701 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-21 | 製造廠名稱: 笙特科技股份有限公司員山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號 |
骨內植體 | 許可編號: GMP0781 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 慶達科技股份有限公司科技廠 | 製造廠地址: 高雄市岡山區本工六路38號 |
機械式輪椅 | 許可編號: GMP1521 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣維順工業股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中一路18號1樓、2樓、3樓 |
自動化核酸純化萃取儀器 | 許可編號: GMP1258 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-24 | 製造廠名稱: 創茂生技股份有限公司橋和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路122號2樓 |
軟式隱形眼鏡 | 許可編號: GMP1155 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-02 | 製造廠名稱: 加美光學股份有限公司園區分公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號3樓,50-2號3樓及4樓 |
C反應蛋白免疫試驗系統 | 許可編號: GMP1683 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-23 | 製造廠名稱: 台灣嘉碩科技股份有限公司醫療器材廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區湧豐里工業二路3之1號(2樓) |
醫療器材之貼標及仿單置入作業 | 許可編號: GMP1695 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-02 | 製造廠名稱: 台灣敦豪供應鏈股份有限公司(桃園物流中心) | 製造廠地址: 桃園市大園區航科路161之1號 |
醫療器材之貼標及仿單置入作業 | 許可編號: GMP0833 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-28 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平里１鄰開和路９１號 |
紅外線燈 | 許可編號: GMP0452 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-11 | 製造廠名稱: 亞達企業有限公司台北工廠 | 製造廠地址: 臺北市南港區南港路三段80巷34、36號2樓 |
眼科攝影機 | 許可編號: GMP1185 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-25 | 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店四廠 | 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷1號4樓 |
微生物樣本收集及輸送器材 | 許可編號: GMP1523 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-25 | 製造廠名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路55號3樓 |
紫外線檢測器 | 許可編號: GMP0788 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-13 | 製造廠名稱: 丹美科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段8號8樓之11 |
手動式骨科手術器械 | 許可編號: GMP1567 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-14 | 製造廠名稱: 可成生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
蒸氣滅菌器 | 許可編號: GMP0314 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-31 | 製造廠名稱: 東明儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區中正北路25巷25弄5號1樓 |
體外肢體義肢用組件許可編號: GMP0001 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-23 | 製造廠名稱: 德林股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權七路7號 |
血液與血液成分收集與處理之容器許可編號: GMP1701 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-21 | 製造廠名稱: 笙特科技股份有限公司員山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號 |
骨內植體許可編號: GMP0781 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 慶達科技股份有限公司科技廠 | 製造廠地址: 高雄市岡山區本工六路38號 |
機械式輪椅許可編號: GMP1521 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣維順工業股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中一路18號1樓、2樓、3樓 |
自動化核酸純化萃取儀器許可編號: GMP1258 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-24 | 製造廠名稱: 創茂生技股份有限公司橋和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路122號2樓 |
軟式隱形眼鏡許可編號: GMP1155 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-02 | 製造廠名稱: 加美光學股份有限公司園區分公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號3樓,50-2號3樓及4樓 |
C反應蛋白免疫試驗系統許可編號: GMP1683 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-23 | 製造廠名稱: 台灣嘉碩科技股份有限公司醫療器材廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區湧豐里工業二路3之1號(2樓) |
醫療器材之貼標及仿單置入作業許可編號: GMP1695 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-02 | 製造廠名稱: 台灣敦豪供應鏈股份有限公司(桃園物流中心) | 製造廠地址: 桃園市大園區航科路161之1號 |
醫療器材之貼標及仿單置入作業許可編號: GMP0833 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-28 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平里１鄰開和路９１號 |
紅外線燈許可編號: GMP0452 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-11 | 製造廠名稱: 亞達企業有限公司台北工廠 | 製造廠地址: 臺北市南港區南港路三段80巷34、36號2樓 |
眼科攝影機許可編號: GMP1185 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-25 | 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店四廠 | 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷1號4樓 |
微生物樣本收集及輸送器材許可編號: GMP1523 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-25 | 製造廠名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路55號3樓 |
紫外線檢測器許可編號: GMP0788 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-13 | 製造廠名稱: 丹美科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段8號8樓之11 |
手動式骨科手術器械許可編號: GMP1567 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-14 | 製造廠名稱: 可成生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
蒸氣滅菌器許可編號: GMP0314 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-31 | 製造廠名稱: 東明儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區中正北路25巷25弄5號1樓 |