SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
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商品名SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION的許可證字號是衛署藥輸字第025150號, 發證日是99.03.01, 監視終止是104.03.01, 許可證持有者是台灣費森尤斯卡比股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025150號
發證日	99.03.01
商品名	SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
許可證持有者	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
監視終止	104.03.01

許可證字號

衛署藥輸字第025150號

發證日

99.03.01

商品名

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION

許可證持有者

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

監視終止

104.03.01

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斯莫克必恩周邊靜脈輸注液	英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養，或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SERINE;;SERINE;;... \| 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集
斯莫克必恩周邊靜脈輸注液	英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION \| 適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養，或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN... \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
斯莫克必恩周邊靜脈輸注液	英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
斯莫克必恩周邊靜脈輸注液	英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 @ 藥品仿單或外盒資料集
combinations	代碼: B05BA10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
amino acids	代碼: B05BA01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
fat emulsions	代碼: B05BA02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
carbohydrates	代碼: B05BA03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

斯莫克必恩周邊靜脈輸注液

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斯莫克必恩周邊靜脈輸注液

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斯莫克必恩周邊靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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斯莫克必恩周邊靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號

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combinations

代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 \| 發證日: 106.9.18 \| 監視終止: 111.8.14 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
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Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 \| 發證日: 103.3.18 \| 監視終止: 108.3.18 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Aminomix Peripheral Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 \| 發證日: 109.2.5 \| 監視終止: 114.2.5 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL	許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 \| 發證日: 106.3.21 \| 監視終止: 111.3.21 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
BASAGLAR 100U/ML solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 \| 發證日: 104.11.25 \| 監視終止: 109.11.25 \| 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司
Mekinist Film-Coated Tablets 2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 \| 發證日: 105.7.5 \| 監視終止: 110.7.5 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Bowklean Powder	許可證字號: 衛部藥製字第058792號 \| 發證日: 104.11.10 \| 監視終止: 109.11.10 \| 許可證持有者: 景安興業股份有限公司
Alunbrig film-coated tablets 90mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 \| 發證日: 108.8.26 \| 監視終止: 113.8.26 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Nucynta Extended Release Tablets 150mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
CABOMETYX film-coated tablet 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 \| 發證日: 107.10.12 \| 監視終止: 112.10.12 \| 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
POMALYST 3mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 \| 發證日: 105.7.4 \| 監視終止: 110.7.4 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Soliqua solution for injection 100 units+50μg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 \| 發證日: 107.4.25 \| 監視終止: 112.4.25 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 150mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 \| 發證日: 108.8.21 \| 監視終止: 113.8.21 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

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