SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION的許可證字號是衛署藥輸字第025203號, 發證日是99.06.08, 監視終止是104.06.08, 許可證持有者是台灣費森尤斯卡比股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025203號
發證日99.06.08
商品名SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
許可證持有者台灣費森尤斯卡比股份有限公司
監視終止104.06.08

許可證字號

衛署藥輸字第025203號

發證日

99.06.08

商品名

SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION

許可證持有者

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

監視終止

104.06.08

根據識別碼 衛署藥輸字第025203號 找到的相關資料

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有關Fresenius Kabi Limited通報藥品警訊「SmofKabiven Central emulsion for Infusion」(批號:10PK7682、10PL9065、10QA9...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB

@ 全部藥品許可證資料集

斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號

@ 藥品仿單或外盒資料集

combinations

代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amino acids

代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fat emulsions

代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

有關Fresenius Kabi Limited通報藥品警訊「SmofKabiven Central emulsion for Infusion」(批號:10PK7682、10PL9065、10QA9...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB

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斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/08

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斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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斯莫克必恩中心靜脈輸注液

英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號

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combinations

代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amino acids

代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fat emulsions

代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡比"艾美克斯血漿置換套組

英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”血袋

英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡比"艾美克斯血漿置換套組

英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”血袋

英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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台灣費森尤斯卡比的黃頁資料

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
邱建智12980985核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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與SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION同分類的監視中藥品名單

ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery

許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

MetaCu Capsules 300mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司

Calquence Capsules 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK"

許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

ABRILADA, Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Shingrix Herpes Zoster Vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Finibax for injection 0.25g

許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司

Valdoxan film-coated tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Sevikar HCT 40/5/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Exviera 250mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Urief Capsules 8 mg

許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Verquvo 5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery

許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

MetaCu Capsules 300mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司

Calquence Capsules 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK"

許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

ABRILADA, Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Shingrix Herpes Zoster Vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Finibax for injection 0.25g

許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司

Valdoxan film-coated tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Sevikar HCT 40/5/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Exviera 250mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Urief Capsules 8 mg

許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Verquvo 5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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