商品名SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION的許可證字號是衛署藥輸字第025203號, 發證日是99.06.08, 監視終止是104.06.08, 許可證持有者是台灣費森尤斯卡比股份有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025203號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025203號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ...) | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的公司登記或商業登記
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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立 |
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與SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
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