Actemra 162mg for SC Injection
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商品名Actemra 162mg for SC Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第000977號, 發證日是104.9.8, 監視終止是105.7.1, 許可證持有者是台灣中外製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000977號
發證日	104.9.8
商品名	Actemra 162mg for SC Injection
許可證持有者	台灣中外製藥股份有限公司
監視終止	105.7.1

許可證字號

衛部菌疫輸字第000977號

發證日

104.9.8

商品名

Actemra 162mg for SC Injection

許可證持有者

台灣中外製藥股份有限公司

監視終止

105.7.1

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安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 @ 藥品仿單或外盒資料集
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tocilizumab \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
tocilizumab	代碼: L04AC07 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000977號	成分名稱: Tocilizumab \| 處方標示: Quantity per 1 syringe/auto-injector (0.9mL) \| 成分代碼: 1013002800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

安挺樂皮下注射劑162毫克

英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號

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@ 全部藥品許可證資料集

安挺樂皮下注射劑162毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

tocilizumab

代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000977號

成分名稱: Tocilizumab | 處方標示: Quantity per 1 syringe/auto-injector (0.9mL) | 成分代碼: 1013002800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安挺樂皮下注射劑162毫克

英文品名: Actemra 162mg for SC Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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有關中外製薬株式会社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品シグマート錠（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tocilizumab \| 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
安立適膠囊150毫克	英文品名: ALECENSA 150mg capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alectinib HCl \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
安立適膠囊150毫克	英文品名: ALECENSA 150mg capsules \| 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alectinib HCl \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
櫻普立皮下注射劑120毫克	英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2033/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: satralizumab \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集

有關中外製薬株式会社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品シグマート錠（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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台灣中外製藥股份有限公司臺北市松山區敦化北路260號3樓	岡本崇	23060795	核准設立

台灣中外製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路260號3樓 | 負責人: 岡本崇 | 統編: 23060795 | 核准設立

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AdimJE-V	許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 \| 發證日: 106.9.6 \| 監視終止: 109.11.18 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
"Amgen" Repatha Solution for Injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 發證日: 106.1.25 \| 監視終止: 111.1.25 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Tisseel Solution for sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 \| 發證日: 101.1.30 \| 監視終止: 106.1.30 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Herbiron Oral Solution	許可證字號: 衛署藥製字第057846號 \| 發證日: 102.12.30 \| 監視終止: 107.12.30 \| 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 發證日: 105.2.16 \| 監視終止: 110.2.16 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 \| 發證日: 108.12.5 \| 監視終止: 113.12.5 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours	許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 發證日: 101.9.19 \| 監視終止: 106.9.19 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 \| 發證日: 104.5.7 \| 監視終止: 109.5.7 \| 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
Nucala Solution for Injection 100mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 \| 發證日: 109.11.13 \| 監視終止: 110.6.20 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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