SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule的許可證字號是衛署藥輸字第026095號, 發證日是102.7.18, 監視終止是107.7.18, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第026095號
發證日102.7.18
商品名SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止107.7.18

許可證字號

衛署藥輸字第026095號

發證日

102.7.18

商品名

SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

107.7.18

根據識別碼 衛署藥輸字第026095號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026095號 ...)

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

pasireotide

代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第026095號

成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號

@ 藥品仿單或外盒資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

pasireotide

代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第026095號

成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升

英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第026095號 ... ]

根據名稱 台灣諾華 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾華 ...)

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 台灣諾華 ... ]

台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣諾華)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule同分類的監視中藥品名單

Lenvima Capsules 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Flucelvax Quad

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Alprolix Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

KISQALI 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Galafold

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Stromectol Tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

CANAGLU Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Twynsta Tablets 40/5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Lenvima Capsules 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Flucelvax Quad

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Alprolix Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

KISQALI 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Galafold

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Stromectol Tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

CANAGLU Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Twynsta Tablets 40/5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

 |