Otrivin Complete Nasal Spray
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Otrivin Complete Nasal Spray的許可證字號是衛部藥輸字第026137號, 發證日是102.8.28, 監視終止是107.8.28, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026137號
發證日102.8.28
商品名Otrivin Complete Nasal Spray
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止107.8.28

許可證字號

衛部藥輸字第026137號

發證日

102.8.28

商品名

Otrivin Complete Nasal Spray

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

107.8.28

根據識別碼 衛部藥輸字第026137號 找到的相關資料

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歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ipratropium bromide (monohydrate);;XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA

@ 全部藥品許可證資料集

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 適應症: 一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: HDPE 塑膠瓶含瓶蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL;;Ipratropium bromide (monohydrate) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

xylometazoline

代碼: R01AB06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

xylometazoline

代碼: R01AA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ipratropium bromide

代碼: R03BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026137號

成分名稱: Ipratropium bromide (monohydrate) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1208002740 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026137號

成分名稱: XYLOMETAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000410 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ipratropium bromide (monohydrate);;XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA

@ 全部藥品許可證資料集

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 適應症: 一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: HDPE 塑膠瓶含瓶蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL;;Ipratropium bromide (monohydrate) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

xylometazoline

代碼: R01AB06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

xylometazoline

代碼: R01AA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ipratropium bromide

代碼: R03BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026137號

成分名稱: Ipratropium bromide (monohydrate) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1208002740 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026137號

成分名稱: XYLOMETAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000410 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 台灣諾華 找到的相關資料

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Otrivin Complete Nasal Spray同分類的監視中藥品名單

Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027996號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Verquvo 2.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

TREZAV

許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 發證日: 102.10.8 | 監視終止: 106.1.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

ADYNOVATE 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Praxbind Solution for injection/infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001041號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NovoMix 50 Penfill

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000909號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司

Brosym for Injection

許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

NovoEight 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Complera Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Briviact Film-Coated Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Wakix 18 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027996號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Verquvo 2.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

TREZAV

許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 發證日: 102.10.8 | 監視終止: 106.1.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

ADYNOVATE 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Praxbind Solution for injection/infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001041號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NovoMix 50 Penfill

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000909號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司

Brosym for Injection

許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

NovoEight 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Complera Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Briviact Film-Coated Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Wakix 18 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

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