JAKAVI 5mg tablet
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名JAKAVI 5mg tablet的許可證字號是衛部藥輸字第026359號, 發證日是103.7.30, 監視終止是108.7.30, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026359號
發證日103.7.30
商品名JAKAVI 5mg tablet
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止108.7.30

許可證字號

衛部藥輸字第026359號

發證日

103.7.30

商品名

JAKAVI 5mg tablet

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

108.7.30

根據識別碼 衛部藥輸字第026359號 找到的相關資料

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捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第026359號

成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

ruxolitinib

代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第026359號

成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

ruxolitinib

代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與JAKAVI 5mg tablet同分類的監視中藥品名單

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Truxima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

Tabrecta 200mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Nivestim solution for injection/infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 | 發證日: 106.3.30 | 監視終止: 111.3.30 | 許可證持有者: 明士股份有限公司

Zelnite

許可證字號: 衛部藥製字第059852號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台睿生物科技股份有限公司

Mayzent 2mg film coated tablets

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Janumet 50/1000 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Regiocit, Solution for haemofiltration

許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 | 發證日: 108.5.2 | 監視終止: 113.5.2 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Viacoram 7mg/5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Truxima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

Tabrecta 200mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Nivestim solution for injection/infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 | 發證日: 106.3.30 | 監視終止: 111.3.30 | 許可證持有者: 明士股份有限公司

Zelnite

許可證字號: 衛部藥製字第059852號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台睿生物科技股份有限公司

Mayzent 2mg film coated tablets

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Janumet 50/1000 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Regiocit, Solution for haemofiltration

許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 | 發證日: 108.5.2 | 監視終止: 113.5.2 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Viacoram 7mg/5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

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