Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第000992號, 發證日是104.8.26, 監視終止是109.8.26, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000992號
發證日	104.8.26
商品名	Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection
許可證持有者	台灣諾華股份有限公司
監視終止	109.8.26

許可證字號

衛部菌疫輸字第000992號

發證日

104.8.26

商品名

Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

109.8.26

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可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinumab \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 1. 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinuma \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
secukinumab	代碼: L04AC10 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000992號	成分名稱: Secukinumab \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200090100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 @ 藥品仿單或外盒資料集

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

@ 全部藥品許可證資料集

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

secukinumab

代碼: L04AC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000992號

成分名稱: Secukinumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 20160705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 2175.00 \| 有效起日: 1020101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱台灣諾華找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾華股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號8樓	Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	01516589	核准設立

台灣諾華股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection同分類的監視中藥品名單

Nubeqa F.C. Tablets 300mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 \| 發證日: 109.11.3 \| 監視終止: 114.11.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
VERZENIO film-coated tablet 150mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Balversa film-coated tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 \| 發證日: 109.7.10 \| 監視終止: 114.7.10 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Descovy film-coated Tablet 200/10 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 \| 發證日: 106.11.13 \| 監視終止: 111.11.13 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 \| 發證日: 109.2.5 \| 監視終止: 114.2.5 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
Koselugo capsules 25 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 發證日: 110.12.7 \| 監視終止: 115.12.7 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
STEGLATRO 15mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 \| 發證日: 107.7.16 \| 監視終止: 112.7.16 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Tetraspan 10% Solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
CRYSVITA 10mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib)	許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 \| 發證日: 102.5.28 \| 監視終止: 107.5.28 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
IBRANCE capsules 125mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 \| 發證日: 107.5.18 \| 監視終止: 112.5.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Jardiance 10mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 \| 發證日: 103.10.23 \| 監視終止: 108.10.23 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
JANUMET XR Tablets 50/1000 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 \| 發證日: 102.10.7 \| 監視終止: 103.6.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
BELVIQ F.C. Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 \| 發證日: 106.7.31 \| 監視終止: 111.7.31 \| 許可證持有者: 創益生技股份有限公司

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