New Una Kowa Cool
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名New Una Kowa Cool的許可證字號是衛部藥輸字第026575號, 發證日是104.10.2, 監視終止是109.10.2, 許可證持有者是台灣興和通商股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026575號
發證日104.10.2
商品名New Una Kowa Cool
許可證持有者台灣興和通商股份有限公司
監視終止109.10.2

許可證字號

衛部藥輸字第026575號

發證日

104.10.2

商品名

New Una Kowa Cool

許可證持有者

台灣興和通商股份有限公司

監視終止

109.10.2

根據識別碼 衛部藥輸字第026575號 找到的相關資料

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護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號

@ 藥品仿單或外盒資料集

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine

代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026575號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號

@ 藥品仿單或外盒資料集

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine

代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026575號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 台灣興和通商 找到的相關資料

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宗田光央

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

酒向正義

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

木ノ內仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

木次 聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

高橋広行

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

安穩聡重

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;Methylmethion... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宗田光央

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

酒向正義

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

木ノ內仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

木次 聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

高橋広行

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

安穩聡重

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

@ 董監事資料集

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;Methylmethion... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 台灣興和通商 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路122號8樓
宗田光央53345171核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 負責人: 宗田光央 | 統編: 53345171 | 核准設立

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與New Una Kowa Cool同分類的監視中藥品名單

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Pergoveris

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000915號 | 發證日: 100.03.10 | 監視終止: 105.03.10 | 許可證持有者: 臺灣默克股份有限公司

ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Resculyte Injection "TBC"

許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Ofev Soft Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Numeta G16%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Erivedge Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

OABLOK Ex PATCH

許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION

許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Pergoveris

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000915號 | 發證日: 100.03.10 | 監視終止: 105.03.10 | 許可證持有者: 臺灣默克股份有限公司

ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Resculyte Injection "TBC"

許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Ofev Soft Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Numeta G16%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Erivedge Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

OABLOK Ex PATCH

許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION

許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

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