Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection的許可證字號是衛部藥輸字第026619號, 發證日是104.12.24, 監視終止是109.12.24, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026619號
發證日104.12.24
商品名Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止109.12.24

許可證字號

衛部藥輸字第026619號

發證日

104.12.24

商品名

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

109.12.24

根據識別碼 衛部藥輸字第026619號 找到的相關資料

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欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: Sandoz GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

pasireotide

代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026619號

成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......20MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號

@ 藥品仿單或外盒資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: Sandoz GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

pasireotide

代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026619號

成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......20MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection同分類的監視中藥品名單

Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Rybelsus Tablets 14mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TachoSil sealant matrix

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

SIRTURO 20mg Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Hyrimoz Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ADYNOVATE 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Alprolix Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Rybelsus Tablets 14mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TachoSil sealant matrix

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

SIRTURO 20mg Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Hyrimoz Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ADYNOVATE 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Alprolix Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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