商品名Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection的許可證字號是衛部藥輸字第026619號, 發證日是104.12.24, 監視終止是109.12.24, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第026619號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026619號 ...) | 英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 台灣諾華 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾華 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2012/10/26 | 內容: 據外電報導，義大利、瑞士等地之衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Flua... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2011/03/11 | 內容: 有關台灣諾華股份有限公司說明因檢視其受委託之丹麥製造廠 Fertin Pharm所提供 克菸咀嚼錠的檢驗成績書時，發現批號 B000082919之克菸咀嚼錠 4毫克，於溶離率檢驗結果， 30分鐘內溶離... @ 本署新聞公告資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2010/12/29 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 近期 發布藥品回收訊息，諾華藥廠回收 FLUVIRIN ( 流行性感冒疫苗 )( 批號 111812P1) ，回收原因為該批號產品中，有少數之小瓶瓶頸處有裂縫，可能無法完全密封... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2012/10/26 | 內容: 據外電報導，義大利、瑞士等地之衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Flua... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2011/03/11 | 內容: 有關台灣諾華股份有限公司說明因檢視其受委託之丹麥製造廠 Fertin Pharm所提供 克菸咀嚼錠的檢驗成績書時，發現批號 B000082919之克菸咀嚼錠 4毫克，於溶離率檢驗結果， 30分鐘內溶離... @ 本署新聞公告資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2010/12/29 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 近期 發布藥品回收訊息，諾華藥廠回收 FLUVIRIN ( 流行性感冒疫苗 )( 批號 111812P1) ，回收原因為該批號產品中，有少數之小瓶瓶頸處有裂縫，可能無法完全密封... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866 |
台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198 |
名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣諾華)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
台灣諾華股份有限公司
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 01516589 | 核准設立 |
| 台灣諾華股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立 |
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與Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 發證日: 106.6.7 | 監視終止: 111.6.7 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 | 發證日: 109.10.7 | 監視終止: 114.10.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 發證日: 99.04.23 | 監視終止: 104.04.23 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 發證日: 106.6.7 | 監視終止: 111.6.7 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 | 發證日: 109.10.7 | 監視終止: 114.10.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 發證日: 99.04.23 | 監視終止: 104.04.23 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司 |
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