商品名Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar"的許可證字號是衛部罕藥製字第000013號, 發證日是104.3.9, 監視終止是109.3.9, 許可證持有者是安星製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000013號 |
| 發證日 | 104.3.9 |
| 商品名 | Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" |
| 許可證持有者 | 安星製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.3.9 |
許可證字號衛部罕藥製字第000013號 |
發證日104.3.9 |
商品名Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" |
許可證持有者安星製藥股份有限公司 |
監視終止109.3.9 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升 | 英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升 | 英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLENE BLUE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升 | 英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 適應症: 變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLENE BLUE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升 | 英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 深藍色藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
methylthioninium chloride | 代碼: V03AB17 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methylthioninium chloride | 代碼: V03AB17 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥製字第000013號 | 成分名稱: METHYLENE BLUE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200005900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLENE BLUE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 適應症: 變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLENE BLUE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 深藍色藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
methylthioninium chloride代碼: V03AB17 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methylthioninium chloride代碼: V03AB17 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥製字第000013號成分名稱: METHYLENE BLUE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200005900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠 | 英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊 | 英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"縮蘋酸氯菲安明散 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液 | 英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 苯托品注射液 | 英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升 | 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"縮蘋酸氯菲安明散英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 苯托品注射液英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 安星製藥股份有限公司 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 王志宏 | 46801068 | 核准設立 |
| 安星製藥股份有限公司 登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立 |
Xeljanz Film-coated Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Omacor soft capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
XENLETA (Lefamulin) Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
Gazyva solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 發證日: 104.4.20 | 監視終止: 109.4.20 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Mayzent 0.25mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Xeljanz Film-coated Tablets 5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Omacor soft capsules 1000 mg許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 7.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 15mg許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
XENLETA (Lefamulin) Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
Taflotan ophthalmic solution許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
Gazyva solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 發證日: 104.4.20 | 監視終止: 109.4.20 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Mayzent 0.25mg film coated tablets許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Truxima許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |