Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026817號, 發證日是105.7.5, 監視終止是110.7.5, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026817號
發證日	105.7.5
商品名	Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg
許可證持有者	台灣諾華股份有限公司
監視終止	110.7.5

許可證字號

衛部藥輸字第026817號

發證日

105.7.5

商品名

Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

110.7.5

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麥欣霓膜衣錠0.5毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 @ 藥品仿單或外盒資料集
麥欣霓膜衣錠0.5毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide \| 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC @ 全部藥品許可證資料集
麥欣霓膜衣錠0.5毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第026817號	成分名稱: Trametinib Dimethyl Sulfoxide \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1013005710 \| 含量描述: (equivalent to Trametinib......0.50 mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
麥欣霓膜衣錠0.5毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
trametinib	代碼: L01EE01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026817號

成分名稱: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013005710 | 含量描述: (equivalent to Trametinib......0.50 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

trametinib

代碼: L01EE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 20160705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 2175.00 \| 有效起日: 1020101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

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食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱台灣諾華找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾華股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號8樓	Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	01516589	核准設立

台灣諾華股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg同分類的監視中藥品名單

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AUBAGIO film coated tablet 7 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Eloctate Powder for Injection 750IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
REGPARA TABLETS 25MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 \| 發證日: 99.01.29 \| 監視終止: 104.01.29 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
Adalloce 40mg Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 \| 發證日: 110.10.28 \| 監視終止: 115.10.28 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Victrelis 200mg Capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 \| 發證日: 102.12.2 \| 監視終止: 107.12.2 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Zirabev Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 \| 發證日: 110.1.4 \| 監視終止: 115.1.4 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Briviact Film-Coated Tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 \| 發證日: 108.8.23 \| 監視終止: 113.8.23 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 \| 發證日: 103.9.30 \| 監視終止: 108.9.30 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Mentholatum AD Cream	許可證字號: 衛署藥製字第056644號 \| 發證日: 100.07.13 \| 監視終止: 105.07.13 \| 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
ZYPADHERA TM	許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 \| 發證日: 100.06.17 \| 監視終止: 105.06.17 \| 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司
Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 \| 發證日: 110.7.27 \| 監視終止: 115.7.27 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches	許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 \| 發證日: 103.6.12 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 發證日: 110.9.22 \| 監視終止: 115.9.22 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
NeuraCeq (florbetaben F18 injection)	許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 \| 發證日: 107.12.11 \| 監視終止: 112.12.11 \| 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

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