Mekinist Film-Coated Tablets 2mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Mekinist Film-Coated Tablets 2mg的許可證字號是衛部藥輸字第026818號, 發證日是105.7.5, 監視終止是110.7.5, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026818號
發證日105.7.5
商品名Mekinist Film-Coated Tablets 2mg
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止110.7.5

許可證字號

衛部藥輸字第026818號

發證日

105.7.5

商品名

Mekinist Film-Coated Tablets 2mg

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

110.7.5

根據識別碼 衛部藥輸字第026818號 找到的相關資料

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麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號

@ 藥品仿單或外盒資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用,可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

@ 全部藥品許可證資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用,可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026818號

成分名稱: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013005710 | 含量描述: (equivalent to Trametinib......2.0 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

trametinib

代碼: L01EE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號

@ 藥品仿單或外盒資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用,可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

@ 全部藥品許可證資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用,可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026818號

成分名稱: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013005710 | 含量描述: (equivalent to Trametinib......2.0 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

麥欣霓膜衣錠2毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

trametinib

代碼: L01EE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Mekinist Film-Coated Tablets 2mg同分類的監視中藥品名單

Sivextro Film-coated tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Revlimid Capsules 15mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Zerbaxa for Injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 發證日: 106.6.30 | 監視終止: 111.6.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Trajenta 5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 發證日: 100.10.28 | 監視終止: 105.10.28 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

TS-1CAPSULES 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

Hulio Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Vocabria 30 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Nucala Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 發證日: 107.9.13 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

XGEVA

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 發證日: 104.6.1 | 監視終止: 108.6.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 108.12.4 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

Jinarc tablets 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Sivextro Film-coated tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Revlimid Capsules 15mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Zerbaxa for Injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 發證日: 106.6.30 | 監視終止: 111.6.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Trajenta 5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 發證日: 100.10.28 | 監視終止: 105.10.28 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

TS-1CAPSULES 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

Hulio Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Vocabria 30 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Nucala Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 發證日: 107.9.13 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

XGEVA

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 發證日: 104.6.1 | 監視終止: 108.6.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 108.12.4 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

Jinarc tablets 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

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